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第五章酸碱平衡与
酸碱滴定法
目 录
CONTENTS
1
2
3
酸碱的质子理论
缓冲溶液
电解质溶液
目 录
CONTENTS
4
5
6
酸碱指示剂
滴定方式与应用
酸碱滴定类型及指示剂的选择
PART
1
酸碱的质子理论
酸碱的质子理论
1887年瑞典科学家阿仑尼乌斯提出了他的酸碱电离理论:凡是在水溶液中电离产生的全部阳离子都是 的物质叫酸;电离产生的全部阴离子都是 的物质叫碱,酸碱反应的实质是 和 结合生成水的反应。但这个理论存在一定的缺陷性,如Na2CO3、Na3PO4等的水溶液也显碱性,可作为碱中和酸;气态的氨和氯化氢发生中和反应并无水生成等。
(一)酸碱的定义
例如,HCl、HAc、 、 等能给出质子,都是酸;而 等能接受质子,都是碱。若某物质既能给出质子,又能接受质子,就既是酸又是碱,可称为酸碱两性物质,如 等。
酸碱的质子理论
(一)酸碱的定义
酸碱的质子理论
例:
其中,NH3是 的共轭碱,反过来 是NH3的共轭酸;对于酸碱两性物质, 的共轭酸是H2CO3, 的共轭碱是 。
(一)酸碱的定义
酸碱的质子理论
需要说明的是:
(1)酸碱可以是正离子、负离子,也可以是中性分子。酸比它的共轭碱仅多一个质子。
(2)酸碱是相对的。同一种物质在不同的介质或溶剂中可能具有不同的酸碱性。
例如:
在半反应 中是碱;
在半反应 中是酸。
(3)共轭酸碱体系是不能独立存在的。由于质子的半径极小,电荷密度极高,它不可能在水溶液中独立存在(只能以水合离子的形式 存在,或者说只能瞬间存在)。因此,上述的各种酸碱半反应在溶液中也不能单独进行,而是当一种酸给出质子时,溶液中必定有一种碱接受质子。
(一)酸碱的定义
酸碱的质子理论
酸碱反应实质是两对共轭酸碱对之间传递质子的反应。通式为:
酸1+碱2 酸2+碱1
例如:
单独一对共轭酸碱本身是不能发生酸碱反应的,因而我们也可以把
“酸 碱+质子”称为酸碱半反应,酸碱质子反应是两对共轭酸碱对交换质子的反应。
(二)酸碱反应的实质
酸碱的质子理论
(三)酸碱强度
强酸给出质子的能力很强,其共轭碱则较弱,几乎不能结合质子。弱酸给出质子的能力很弱,其共轭碱则较强。一般来说,共轭酸越强,它的共轭碱就越弱;共轭碱越强,它的共轭酸就越弱。
PART
2
电解质溶液
电解质溶液
在水溶液中或熔化状态下能够导电的化合物叫做电解质,如HCl、HF、HNO3、NaOH、Cu(OH)2、KCl、KNO3、CaO等。有些电解质参与酶的催化,又称为酶的激活剂。例如,钙是凝血因子之一;铜能促进血红蛋白的合成;镁能激活磷酸酶; 能激活胃蛋白酶原。
在水溶液和熔化状态下都不导电的化合物叫非电解质,如NO、C6H12O6等。
电解质溶液
(一)强弱电解质溶液
强电解质在水溶液中全部离解或近乎全部离解,如NaCl、NaOH和HCl等,主要以正、负离子的形式存在于溶液中:
1、强电解质
电解质溶液
(一)强弱电解质溶液
强电解质在水溶液中完全(或大部分)解离成离子,每一个离子被一群带相反电荷的离子包围,这一群离子称“离子氛”,如图所示。在强电解质溶液中,由于离子氛的影响,使得溶液中表现出的离子浓度比实际浓度减小了。这种能起作用的离子浓度,就是离子活度,又称有效浓度,离子活度以符号α表示,它与真实浓度c之间关系为:
式中, 称为活度因子,它反映了强电解质溶液中离子互相牵制程度。一般来说活度因子小于1,活度小于浓度。在极稀的强电解质溶液中,离子之间距离很大,彼此作用很弱,此时 趋近于1,活度基本上等于浓度。
1、强电解质
电解质溶液
(一)强弱电解质溶液
2、弱电解质
弱电解质在水溶液中只有一小部分离解,如HAc、NH3等,主要以分子状态存在于溶液中,只有少部分电离成正、负离子。
弱电解质存在着解离平衡(用AB表示弱电解质):
电解质溶液
(二)弱电解质的离解平衡
1、解离度
解离度是在一定温度下,弱电解质在溶液中达到解离平衡时,已解离的弱电解质分子数占弱电解质分子总数(包括已解离的分子和未解离的分子)的百分数,常用α来表示:
相
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