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供应室追溯制度
供应室追溯制度
供应室追溯制度
可编写可改正供给室质量管理追忆、召回制度1、消毒供给中心对影响灭菌过程和结果的重点因素进行记录，保存
备查，实现可追踪。
2、物理监测法不合格的灭菌物件不得发放；并应剖析原由进行改良，
直至监测结果切合要求。3、包外化学监测不合格的灭菌物件不得发放，包内化学监测不合格
的灭菌物件不得使用。并应剖析原由进行改良，直至监测结果切合要
求。4、灭菌植入型器材应每批次进行生物监测。生物监测合格后，无菌
物件方可发放。5、生物监测不合格时，应赶快召回上一次生物监测合格以来全部还没有
使用的灭菌物件，从头办理；并应剖析不合格的原由，改良后，生物
监测连续三次合格后方能使用。
6、灭菌器生物监测不合格时，应先重复一次生物监测程序，如合格，
灭菌器可持续使用；如不合格，应赶快召回上一次监测合格以来全部尚
未使用的灭菌物件，从头办理；并生物监测不合格的原由，改良后，
生物监测连续三次合格后，灭菌器方能使用。7、对使用了生物监测不合格的物件的病人成立档案，以便追踪察看。
1
可编写可改正
1成立质量控制过程记录与追踪制度记录应易于辨别和追踪.灭菌质量记录保存限期应大于
等于3年.
2每日记录冲洗 .消毒.灭菌设施的运转状况和运转参数
3每日记录灭菌的信息 ..数目.灭菌员等.
4记录灭菌质量检测结果 ,妥当存档.
5手术包外的信息卡应包含灭菌日期.灭
菌包的名称或代号.无效日期.
6临床任何质量反应均有全程(包含办理结果 )记录,并妥当存档.
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