舒血宁注射液(杏雪)上市后临床安全性监测试验补充协议1.pdfVIP

舒血宁注射液 (杏雪)上市后临床安全性监测试验补充协议 编号:(2014)珍 总 zO02ˉl 药 药 甲方 :黑龙江 珍 宝 岛药业股 份 有 限公 司 乙方 :长春 中医药 大 学 附属 医 院 在 甲乙双方于 ⒛14年 3月 签定的舒血宁注射液 (杏雪)上市后临床 全 监 安 性 测试验 “ ” 协议 (下称 原协议 )基础上,经双方协商同意窟 ” 雪)上市后临 全 监 工 一 床安 性 测试验 作 做 l 事 如 守。 “ ” 一 、 原协议 约定,乙方按照中国 医 中 科与 血 注 (杏 )临 宁 射液 雪 全 注 床安 性 册登记式医院隽 “ ” “ ” 工 。 上,每 作 在 原协议 的基础 例病例增加 6元 研究费用,其余事项与 原 议 ~的 协 相同。 二、增加的费用 : 壹仟捌佰元整 。 三、付款方式 :增加的研究经费由甲方分两次支 乙 : 付给 方 (1)补充协议签定后 甲方首付 佰元整; 玖 (2)zJ方 纸 监 工 Ⅱ 完成增加的病例观察完毕并完成 质 测表和电子数据的录入 作,∵并 ∷ “ ” 提 舒血 注 (杏 )安全 监 理 ,并 ∵ 交到 宁 射液 雪 性 测数据管 系统 通过总课题组审查后,支 Ⅱ ∴ 付剩余研究经费玖佰元整 。 “ ” (3)乙方根据约定的付款方式确认收到甲方支付的每笔款项后须按 原协议 和本 协 际 金 。 议实 支付 额总数开具相应的等额有效发票 “ ” 四、本协议作为 原协议 的补充协议,仅对研 用和 具 进 ,其 究费 开 发票项 行约定 “ ” 余事项与 原协议 相同,具 同 法 。 有 等 律效力 五、 一 ,甲 乙 盖