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质量负责人工作分配职责 质量负责人工作分配职责 质量负责人工作分配职责 质量负责人工作职责 1、组织整理、编制切合质量认证系统的质量手册和文件程序，并申请经过认证 ; 2、组织质量系统认证和推行、实行与监察完美工作; 3、依据公司的实质状况和客观条件的变化对各项认证系统进行保护，促使其顺利实行 ; 4、负责质量管理系统的内审工作，对证量管理内审过程进行监 ; 5、剖析公司质量管理状况，并上报高层领导作为决议依照; 6、参加拟订公司质量目标、目标 ; 7、协调公司内外面有关部门，踊跃组织各项质量系统的运作和实行 ; 8、负责与公司对外质量管理合作伙伴的交流与合作。 负责医疗器材经营过程的质量管理工作，贯彻履行国家法律、法例和行政规章，履行质量反对权。 组织编制质量管理文件，并指导、检查、敦促实行。 审查供货单位、购进产品及购货单位合法资格，成立质量档案。 采集剖析质量信息，负责质量查问、投诉或质量事故的检查办理及报告。 负责指导和监察产品收货、查收、保存、保养、出库、运输等过程的质量工作。 负责不合格品的审查，对不合格品的销毁办理过程实行监察。 负责组织储运设备设备校准及考证工作。 辅助人事行政部展开质量管理方面的教育或培训。 一、建立“质量第一”的观点 , 坚持质量效益的原则 , 肩负质量管理方面详细工作 , 在药质量量管理方面有效履行判决权 ; 二、负责监察质量管理制度的有效履行 , 按期检查制度履行状况 , 对存在的问题提出改良举措 , 并做好记录 ; 三、在公司各组的辅助下 , 负责对公司职工进行质量教育、培训工作 ; 四、负责对药品保养工作的业务技术进行指导; 五、负责对首营公司、首营品种质量审批; 六、负责协调组之间质量管理工作的有效展开; 七、主管质量方面培训教育工作的实行; 八、负责质量信息管理工作 , 按期采集药质量量信息和有关质量的建议、建议 , 组织传达反应 , 并按期进行统计剖析 , 供给剖析报告 ; 九、对不合格药品进行控制性管理 , 负责不合格药品报损前的审查及报损、销毁药品办理的监监工作 , 做好不合格药品的有关记录 ; 十、按月检查陈设药品的质量状况 , 保证其切合规定的要求 ; 十一、按期检查门店的环境及人员卫生状况 , 组织职工按期接受健康检查 ; 十二、负责成立药质量量档案和采集质量标准; 十三、负责种类质量记录、资料的采集存档工作 , 保证各项质量记录的完好性、正确性和可追忆性 ; 十四、辅助公司负责人召开质量剖析会 , 做好记录 , 实时填报质量统计报表和各种信息办理单 ; 十五、负责办理药质量量查问 , 对顾客反应的质量问题实时查找原由 , 赶快予以回复解决 ; 十六、负责药品不良反响信息的办理及报告工作。