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- 2021-07-31 发布于广东
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2012年ESMO特罗凯最新进展;2012年ESMO特罗凯进展;2012年ESMO特罗凯进展;EGFR M+ NSCLC的临床研究结果汇总分析;既往EGFR TKI和化疗是肺癌治疗的主要药物;汇总分析研究方法;2010年的汇总分析显示TKI药物疗效更佳;2012更新的Pool分析:入组超过3,500患者, 涵盖103个研究;Paz-Ares L, et al. 2012 ESMO Abstract 1254P.;2012汇总分析更新的PFS数据;另外两个Meta分析也显示同样结果;;特罗凯在突变患者中的领航者;2012年ESMO特罗凯进展;一线化疗与厄洛替尼交替治疗晚期NSCLC的随机、安慰剂对照、III期FAST ACT-II研究生物标志物分析与总生存 (CTONG0902);FAST ACT-II:研究设计;FAST ACT-II:生物标志物分析;FAST ACT-II:EGFR突变状态;FAST ACT-II全组与EGFR突变亚组基线特征;FAST ACT-II:OS (2012/6/22更新);FAST ACT-IIEGFR突变亚组的PFS与OS;FAST ACT-II:EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS;FAST ACT-IIEGFR野生型亚组的PFS与OS;FAST ACT-II:研究结论;比较厄洛替尼与厄洛替尼序贯不同化疗治疗复发NSCLC的随机、II期研究:NVALT-10;NVALT-10:研究背景;NVALT-10:研究设计;NVALT-10:中止治疗原因分析;NVALT-10:组织学类型与PFS;NVALT-10:OS;NVALT-10:组织学类型与OS;NVALT-10:肿瘤缓解情况;NVALT-10:不良事件;NVALT-10:药物暴露与进展后的治疗;NVALT-10:总结与结论;比较厄洛替尼序贯培美曲塞与厄洛替尼或培美曲塞二线治疗不吸烟晚期非鳞NSCLC的II期随机研究;研究设计;主要终点:PFS;OS;肿瘤缓解情况;3-5级治疗相关不良事件;EGFR亚组分析:PFS OS;PFS与OS的亚组分析;总结与结论;化疗序贯靶向治疗新进展总结
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