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药品经营质量管理操作规程修订 药品经营质量管理操作规程修订 PAGE26 药品经营质量管理操作规程修订 药品经营质量管理操作规程 文件药店名称：#########医药有限公司0一七年一月操作规程1、质量系统文件管理程序2、药品采买操作规程3、药品查收操作规程4、药品销售操作规程5、处方审查、分配、查对操作规程6、药品拆零销售操作规程7、国家有特意管理要求的药品销售操作规程8、营业场所药品陈设及检查操作规程9、营业场所冷藏药品寄存操作规程10、计算机系统操作和管理操作规程11、药品储藏操作规程12、药品保养操作规程 文件名称：质量系统文件管理程序编号：GSP-2017-25.共5页 草拟人：审查人：同意人： 草拟日期：同意日期：履行日期： 改正记录：无版本号：初版 1、目的：对证量活动进行预防、控制和改良，保证公司所经营药品安全有效和质量管理系统正常有效地运转，规范质量管理文件的草拟、审查、同意、履行、存档等操作程序。、依照：《药品经营质量管理规范》。、合用范围：合用于公司经营质量管理过程中的质量管理制度、操作程序等文件。、责任：质量管理人员对本程序的实行负责。、内容：文件的草拟：文件应由主要使用人员依照有关规定和实质工作的需要，填写《文件编制申请及同意表》，提出草拟申请，报质量管理人员。质量管理人员接到《文件编制申请及同意表》后，应付文件的题目进行审查，并确立文件编号，而后指定有关