第九章T淋巴细胞与特异性细胞免疫.pptxVIP

需要T细胞参与才能;Copyright ? 2004 Dennis Kunkel Microscopy, Inc.;T淋巴细胞表面分于及其作用;抗原特异性的细胞表面分子;TCR(T细胞抗原受体);(1) TCRaP ■;?2001 免疫学信息网 ;BINDS ERUOPES;CDR与抗原 肽结合;(2 ) TCRyS;CD3;CD3y 8和w链;CD3y 8和w链;CD3C 和 n;?顼戢化技氛牌.，苏#次 0珀成化痢氛蝕;?T细胞在胸腺发育过程中，CD3y、8和￡基因的 表达要早于TCRoi、併企 ?CD3y、8和￡基因产物通过翻译后的修饰形成核 心结构，在内质网处，此核心结构与TCRoi0异 源双体形成复合物后转移到高尔基氏体，进行 N连接的糖基化。 ????源双体与TCRWCD3海￡结合后组成一个 完整的复合物----TCRq[3/CD3 丫诡￡信 （少数分子为 TCRap/CD3y8s8^）;p;?2001 I;抗原非特异性的其仏鲤T ? 协同受体 CD4、CD8 ? 协同信号分子 - CD28/CTLA-4 - LFA.l(CDlla/CD18) — LFA-2(CD2) - LFA-3(CD58) ? 其他膜分子;抗原非特异性的其它细胞表画分子 ? CD4和CD8 既肓家 原递呈细胞）或靶细胞的相互作用，又 能参与抗原刺激TCR-CD3分子信号转导 CD4和CD8分子通过分别与MHCII类和 I类抗原结合，增强丁淋巴细胞与APC或 靶细胞结合的程度来加强T细胞与APC或 靶细胞的相互作用;? CD4代表T淋巴细胞分类中T辅助细 胞,CD8代表T抑制细胞和T杀伤细胞 ? APC 以 MHC-II 分 了限 给辅助性T细胞（TH）；各种靶细胞心■ 以MHC- I限制的方式将抗原呈递给细胞 毒性T细胞（TC）。 ? CD4+T细胞识别由13?17个氨基酸残基组 成的抗原肽，并受自身的MHC II类限制。 CD8 + T细胞识别8?10个氨基酸组成的抗 原肽，并受MHCI类限制。;? CD4分子的结构 ? CD4分子为细胞膜表面单链糖蛋白，人CD4分子由458 个氨基酸残基组成，包括信号肽23个氨基酸残基，胞 膜外区374个氨基酸残基，含2个糖某化点 穿膜区21 氨基酸残基，胞浆内区含有40氨基酸残基。;CD4分子结构模式图;? CD8分子的结构 ?CD8分子是由q、［3两条多肽链组成的穿膜糖蛋 白，每条链各包括1个IV样结构域、连接肽、 穿膜区和胞浆区。 相连。 ?部分CD8分子是由同源a链双体（a/a）组成， 如在CD8阳性的TCRvST细胞表面。有报道胸腺 细胞上的CD8可能为四聚体。 ? CD8a和。链IgV样区约含110氨基酸残基，与IgK、 入轻链的V区有30?35%同源性，与V有20? 22%同源性，与TCrVa和V（3有24%同源性。 ?编码CD8a＞併连的基因属Ig基因超家族成员， 与编码IgK链基因密切连锁，定位于第2号染色 体，表送前不需要重排。;CD8分子结构模式图 ;: t;CORECEPTOR ANTIGEN-NONSPECIFIC;B7 …CD28 VERSUS B7—CTLA-4;Crosslinking of CD28 delivers the co-stimulatocy signal during activation of naive T cells and induces the expression of CTLA-4 (CD152);?2001 免疫学信息网 ;T细胞亚群;?细胞在其表面以能被T细胞受体（TcR） 特异性识别的方式表达抗原的过程称为 抗原呈递。APC的抗原呈递作用是一个 涉及抗原摄取、处理与呈递的复杂过程。 各类APC呈递抗原的机制不尽相同;? Th、Tc、Ts和 ? Th细胞根据所分泌的细胞因子不同，将 其分为ThO、Thl和Th2亚型。 ? Tc细胞Tel细胞主要分泌IFNy； Tc2细胞 则主要分泌IL.4、IL-5和IL-10o ? Ts细胞 ____ ? Tdth 主要为CD4 + Thl;?初始T细胞和记忆性T细胞 记忆性T细胞 表达CD45RO,而初始T细胞表达CD45RA ? NK1.1 T细胞 其TCR识别的抗原是由CD1 分子提呈的脂类和糖脂类抗原;T CELL ACTIVATION: T CELL CHANGES;Fig 10.38;T细胞功能;Differentiation of murine Th cells;Naive CD4 T cell (uncommitted);EXTRACELLULAR PATHOGEN;? CD8+杀伤性T细胞CTL的主要作用是直 接杀伤靶细胞，有两种机制：细胞裂解