《基因编辑婴儿》阅读练习及答案.docVIP

阅读下边的课外适用类文本，回答以下小题。 基因编写婴儿 ①2018 年 11 月 26 日，深圳南方科技大学的科学家贺建奎宣告， 一对世界首 例“免疫艾滋病的基因编写婴儿”出生。 ②这 项研究中基因手术改正的是 CCR5基因（ HIV 病毒入侵机体细胞的主要辅 ． 助受体之一），使用的基因编写技术为“ CRISPR/Cas”技术。 CRISPR/Cas是一种根源于细菌和古细菌遇到外源病毒和基因的第二次感染时所启动的“基因水 平”上的免疫体制。经过精准辨别外源 DNA，把它们切断，使外源基因不表达，以保护细菌免受感染。 ③简单来说， CRISPR/Cas如同一把能精准定位的“剪刀”，能够对靶标 DNA 或靶标 RNA进行损坏，并可插入所需要的 DNA或 RNA片段。该项技术已成功应用于细菌、植物、酵母和哺乳细胞中， 是当前使用最宽泛和最有效的基因编写平台。 ④当 HIV-1 病毒联合到 CD4受体并且同时联合到协助受体 CCR5或 CXCR4的此中一个或两个时，才能够开始其感染的第一步。 CCR5受体是定位于白细胞表面一种与人体免疫有关的蛋白，高加索人中有 1％的人群天生拥有 CCR5基因突变，其蛋白功能完整缺失，免受 HIV 感染。在感染 HIV-1 的人群中，经过慢病毒载体导入一段设计好的 RNA序列，使感染者外周血细胞中 CCR5或 CXCR4表达下调的基因治疗策略可能有效治愈 HIV-1 感染。 ⑤但是，利用 CRISPR技术改正人类的正常胚胎的基因，不论其目的为什么，从伦理上来讲都是全世界科学界明令严禁的。 我国《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》第六条也明确规定，不得将“体外受精、体细胞核移植、单性复制技术或遗传修饰的囊胚”“植入人或其余任何动物的生殖系统”。 ⑥一般基因治疗的方法是改变 CCR5的表达，其作用对象是艾滋病感染者的体细胞，不针对遗传细胞进行操作。 而 CRISPR技术改正 CCR5基因是拥有遗传性的，若是这两个孩子能够正常的成婚生育， 很难想象他们的下一代以致下几代将会是如何的。 ⑦CRISPR技术固然比较高效， 可是存在脱靶的风险， 即改正了本不该当改正 的基因，也会产生变异， 但是这些“错误”能否能够经过基因测序的方法完整避 免是不得而知的。即使精选的“正确”胚胎发育成熟，能够抵挡的 HIV-1 病毒， 但也是众多 HIV 病毒中的一种， 并且跟着 HIV 病毒变异， 感染体制的改变， 预防 全部 HIV 感染是根本不行能的。 ⑧因为 CCR5与免疫系统整体有关，因此其实不知道当他们将来抵抗其余疾病 风险的能力、以及对他们其余生理和心理的影响。 66．以下对文本的理解剖析，不正确的一项为哪一项（ ） A．第②段中的加点词语“这”，指代的是上文提到的“免疫艾滋病的基因编写 婴儿”。 B．CCR5受体是一种蛋白，它定位于白细胞表面并与人体免疫有关。 C．第⑤段详细论述了基因编写婴儿技术存在哪些潜伏的危害性。 D．CRISPR技术能够抵挡的 HIV-1 病毒，不过 HIV 病毒的一种，不行能预防全部 HIV 感染。 67．对文章中划线句子的说明方法判断错误的一项为哪一项（ ） A．CRISPR/Cas是一种根源于细菌和古细菌遇到外源病毒和基因的第二次感染时 所启动的“基因水平”上的免疫体制。 （下定义） B．CRISPR/Cas如同一把能精准定位的“剪刀”， 能够对靶标 DNA或靶标 RNA进 行损坏。（打比方） C．高加索人中有 1％的人群天生拥有 CCR5基因突变，其蛋白功能完整缺失，免 受 HIV 感染。（举例子、列数字） D．一般基因治疗的方法是改变 CCR5的表达，其作用对象是艾滋病感染者的体 细胞，不针对遗传细胞进行操作。 而 CRISPR技术改正 CCR5基因是拥有遗传性的。 （分类型） 68．以下不属于对基因编写婴儿“ CRISPR技术”不行行的原由剖析的一项为哪一项 （ ） A．利用 CRISPR技术改正人类的正常胚胎的基因，从伦理上来讲是全世界科学界 明令严禁的。 B．CRISPR技术改正的 CCR5基因是拥有遗传性的，因此很可能会影响后辈。 C．CRISPR技术存在脱靶的风险， 即改正了本不该当改正的基因， 也会产生变异。D．因为 CCR5与免疫系统整体有关，因此可能会影响基因编写婴儿将来抵抗其余疾病风险的能力。 【答案】 66．C 67．D 68．A