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化学必修一笔录终极版 化学必修一笔录终极版 化学必修一笔录终极版 化学必修一 第一章 从实验学化学 第一节 化学实验根本方法 药品寄存安全 ① 固体→广口瓶 液体→细口瓶或滴瓶 见光易分解→棕色瓶 ② 酸性试剂→玻璃塞 碱性试剂→橡胶塞 ③ 氧化剂和还原剂不可以一同寄存 常有不测事故办理 ① 强碱沾到皮肤——大批水 +硼酸 ② 强酸沾到皮肤——大批水 + 3%~5%NaHCO溶液 ③ 有毒有机物沾到皮肤——酒精擦洗 ④ 酸或碱流到实验桌上——用 NaHCO3或 CH3COOH中和，再用水冲刷 3．药品的取用 固体：粉末状：纸槽、药匙 一斜二送三直立 块状：镊子、药匙 一横二送三慢立 液体：直接倾倒或用滴管取 4．实验仪器的本卷须知 试管：加热不超出 1/3 ，试管夹夹在距试管口 1/3 处 先预热再加热，防备试管骤冷炸裂 烧杯：加热时应垫石棉网，使受热平均 溶解物质用玻璃棒搅拌，不可以涉及杯壁或杯底 烧瓶：〔圆底烧瓶、蒸馏烧瓶、平底烧瓶〕都能够用于装置气体发生装置；蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不一样的物质 ①圆底烧瓶和蒸馏烧瓶能够用于加热，加热要垫石棉网 ②液体参加量不可以超出容积的 1/2 蒸发皿：用于蒸发液体或浓缩溶液 ①能够直接加热，但不可以骤冷 ②盛液量不可以超出蒸发皿溶剂的 2/3 ③取放蒸发皿应使用坩埚钳 坩埚：用于固体物质的高温灼烧 ①把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热 ②取放坩埚要用坩埚钳 ③不宜用瓷坩埚融化烧碱、纯碱及氟化物，它们可和瓷共熔使坩埚造腐化 ④用坩埚钳在夹取高温的坩埚时，应先把坩埚尖端在火焰下预热一下 酒精灯：失火时要用湿布盖灭 4．混淆物的分离和提纯 过滤 ：把不溶于液体的固体物质与液体物质分离 一贴二低三靠 蒸发 ：给液体加热使液体受热汽化挥发 玻璃棒要不停搅拌溶液，防备由局部液体温度过高，造成液滴飞溅 粗盐提纯：杂质有 CaCl2 MgCl 2 SO42- NaOH→ BaCl2→ Na2CO3→ HCl 蒸馏 ：利用各混淆物中的沸点不一样，用蒸馏的方法除掉易挥发、难挥发或不挥发的物质 注意： ① 蒸馏烧瓶中要加少量碎瓷片或沸石，防备 液体爆沸 ② 温度计水银球的地点应与蒸馏烧瓶支管口 的下沿齐平，以测出该出蒸汽的温度 ③ 冷凝管中冷却水从下口进，从上口出 ④ 蒸馏烧瓶要垫石棉网 ⑤ 连结次序由下至上，由左到右 ⑥ 先通水，后加热，防备冷凝管炸裂 ⑦ 刚开始采集到的馏分应当弃去 〔冷凝管脏〕 〔实验室制取蒸馏水的装置能够不用温度计，因为自来水中要出去的杂质都难挥发〕 沸点低先蒸出，加热温度不可以超出混淆物中沸点最高的温度 蒸馏水中离子查验： 3 3 Cl- : 稀 HNO+AgNO( 次序可换 ) SO42- : HCl + BaCl 2〔次序不行换，因为可能有 Ag+〕 因为 SO2-+HNO =SO2- 注意：不可以把 HCl 换成 HNO ，不可以把 BaCl 换成 Ba(NO ) 2 3 2 3 3 3 4 萃取 ：利用物质在互不相溶的溶剂里溶解度的不一样， 用一种溶剂把物质从它与另一种溶剂所 构成的溶液里提拿出来 萃取剂的选择：①萃取剂与原溶液中的溶质和溶剂都互不相溶 ②溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度 〔萃取剂的密度能够比水大，也能够比水小〕 CCl ，难溶于水，密度比水大 常有的萃取剂：苯、汽油、煤油难溶于水，密度比水小； 4 分液 ：将萃取后良种互不相溶的液体分开的操作 操作步骤： ① 验漏：在分液漏斗中参加少量水，塞上玻璃塞，倒置看能否漏水，再把玻璃塞旋转 180°，再倒置 ② 装液 ③ 混淆振荡：右手压分液漏斗口部，左手握住活塞局部，把分液漏斗倒转过来振荡， 使两种液体充足接触；振荡后打开活塞，使漏斗内气体放出 ④ 静置分层〔放在铁架台上〕 ⑤ 分液：待液体分层后，将分液漏斗颈上的玻璃塞打开，使分液漏斗上口玻璃塞上的凹槽瞄准漏斗上的小孔，拧开下口活塞放出基层液体，从上口倒出上层液体 实验：用四氯化碳萃取碘水中的碘〔碘在水中的溶解度很下而在四氯化碳的溶解度大〕 现象：本来的碘水呈黄色。液体在分液漏斗内分层后，上层液体靠近无色〔水〕 ，基层液体呈紫色〔碘的四氯化碳溶液〕 常用分离方法 ⑴气气混淆 ① 物理方法：沸点不一样，加压降温液化 ② 化学方法：先洗气，后乏味 ⑵液液混淆 ① 互溶液体：沸点不一样，蒸馏 ② 不互溶液体：密度不一样，分液 ⑶固液混淆 ① 不溶固体与液体：过滤 ② 可溶固体与液体 获得固体：蒸发 获得液体：蒸馏 用适合溶液富集固体：萃取 第二节 化学计量在实验中的应用 1．阿伏加德罗定律及其推论：同温同压下，同样体积的任何气体都含同样数量的分子 压强之比 ①同温同压时， P1/P2=n1/n2=N1/N2 体积之比 ②同温同压