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(完满版)医疗器械出入库管理制度 (完满版)医疗器械出入库管理制度 (完满版)医疗器械出入库管理制度 出入库管理制度 一、医疗器械入库时， 需有医疗器械供应商供应的随货同行单， 认真查验医 疗器械的名称、型号、规格、数量、批号（生产批号、编号、序列号、灭菌批号 等）、有效期等相关信息。 二、医疗器械实行分类管理： 1、一次性使用无菌医疗器械单独存放； 2、一、二、三类医疗器械分开存放； 3、整零分开存放； 4、有效期器械分开存放； 5、精美器械分开存放。 三、建立进货查验记录，其中进货查验记录内容应最少包括医疗器械的名称、 型号、规格、数量、批号（生产批号、编号、序列号、灭菌批号等） 、有效期、 注册证号或备案凭证号、 生产企业的名称、 供货者的名称、 联系方式及相关同意 证明文件编号、储运条件、到货日期、查收日期与结论并经查收人签字。需冷链 管理的医疗器械的查收记录， 要记录运输方式、 到货及在途温度、 启运时间和到 货时间等信息； 需进行安装调试的医疗器械的查收记录， 要记录安装调试合格的 相关信息。 四、医疗器械出库，需有设备科出库单，并需发物人及领物人签字。发物人要认真审查设备科出库单。按出库单所列项目，逐项复核购货单位品名、规格、型号、批号（生产批号、灭菌批号） 、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量情况和复核人员等项目。做到数量正确，质量圆满，包装牢固。 五、医疗器械