中药饮片采购制度.docVIP

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  • 2021-08-19 发布于山东
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中药饮片采购制度.精讲 中药饮片采购制度.精讲 PAGE / NUMPAGES 中药饮片采购制度.精讲 中药饮片采买制度 一、为增强中药饮片经营管理,保证科学、合理、安全、正确地经营中药饮片,根绝销售假药、劣药,依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》拟订本制度。二、仔细审察生产公司和经营公司的合法资质及资质的有效限期。 三、所购中药饮片一定是合法生产公司生产的合格药品。 四、所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、规格、生产公司、生产日期,实行赞同文号管理的中药饮片还应有药品赞同文号和生产批号。 五、购进入口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的 《入口药材批件》 及《入口药材查验报告书》复印件。 六、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。 七、根绝采买假药、劣药,保证临床用药的质量,知足临床用药需要。 八、采买计划由库房管理员按需拟订, 药剂科主任审察, 分管院长审批, 每个月的计划量原则上不超出两个月的销售量,特别状况药品科适合增添。 九、禁止购销环节的全部行贿行为。 十、麻醉药品和毒性药品的采买严格按《麻醉药品和毒性药品管理条例》履行。 中医饮片查收管理制度 一、查收员应依据法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批查收。 二、查收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐个检查。 三、查收应依据规定的方法进行抽样检查。 四、查收应按规定做好查收记录, 记录供货单位、 数目、到货日期、 品名、规格、 生产厂商、 生产日期、 质量状况、 查收结论和查收人员等项内容; 实行赞同文号管理的中药饮片还应记 载药品的赞同文号和生产批号。 五、查收记录应保留至超出药品有效期一年,但不得少于二年。 六、对特别管理的中药饮片,应推行双人查收制度。 七、中医饮片的管理要严格按卫生部、中医药管理局的《医院中医饮片管理规范》履行。 八、不合格药品不得入库。 中医饮片储藏管理制度 一、应依据中医饮片储藏条件的要求专库、 分类储藏, 按温湿度要求储藏于相应库中, 易串 味药品应独自寄存;毒性药品和麻醉药品按《麻醉药品和毒性药品管理条例》严格履行。 二、中医饮片应按其特征采纳干燥、 降氧、熏蒸等方法保养, 依据实质需要采纳防尘、 防潮、 防污染以及防虫、防鼠、防鸟等举措;每天做好干湿度、温度、冰箱温度的登记。 三、中医饮片应按期采纳保养举措,按季度对饮片所有巡检一遍。夏防季节,即每年 5—9 月份,每个月要将所有饮片检查一遍。 四、中医饮片装斗前应进行装斗复核,不得错斗、串斗,并做好记录。 五、中医饮片装斗前应进行净选、 过筛,按期清理搏斗, 饮片前应写正名、 正字,防备混药。 六、饮片上柜应履行先产先出、先进先出,易变先出的装斗原则。 七、保留查收员应切合卫生部国家中医院管理局 《中药房基本标准》 每天工作完成整理营业 场所,保持柜内外洁净,无杂物。 八、对变质的不合格中医饮片办理: 报药剂科报损, 禁止不合格药品上柜销售; 发现药品批 量质量问题实时与药剂科办公室联系并做好登记, 由药剂科按有关制度与供药公司联系或报 损。 中医饮片分配制度 一、严把饮片销售质量关, 销售的中药饮片应切合炮制规范, 并做到计量正确, 配方使用的 中药饮片,一定是经过加工炮制的中药品种。 二、中医饮片一定凭医师开具的处方分配, 经处方审察人员审察后方可分配和销售, 分配或 复核人员均应在处方上署名或盖印, 复核人员一定拥有主管中医师及以上职称, 处方保存二 年备查。 三、中医处方调剂员、审察员应严格按处方内容配药,对处方所列药品不得私自改正。 四、对有配伍禁忌或许超剂量的处方应该拒绝分配销售, 必需时, 经处方医师改正或从头签 字,并注明修他日期方可分配。 五、严格按配方、发药操作规程操作,坚持四查十对。 六、按方配制,偏差不大于± 5%。处方配完后,应先自行核对,无误后署名交处方复核员 复核,严格审察无误后方可发给顾客。 七、应付先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服的特别用法单包注明,并向顾客交待清楚,并主动耐心介绍服用方法。 八、配方营业员不得自带配方,对鉴识不清、有疑问的处方不配,并向顾客讲清楚状况。 九、配方用毒性中药饮片按特别管理药品制度进行。 十、严格履行物价政策,按规订价钱计价,禁止串规、串级,禁止销售不合格药品。 中药饮片调剂操作规范 一、中药审方:做到“四查十对”,查科别、姓名、性别、年纪、病历号或门诊号、处方药味、剂量、用法、剂数、医师署名、日期等。第一应注意处方日期,对超出日期处方,在未征得原处方医师赞同或从头署名的状况下,应拒绝调剂。 二、批阅处方若有笔迹不清、错字、重复药味、未注明剂量、药味配伍禁忌、妊娠禁忌、超 过规定剂量的问题, 应与处方医师联系研究解决, 一定经过处方医师纠正或从头署名, 方可调剂。 三

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