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2021-08-22 发布于山东
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不良反应上报程序和流程.docx

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不良反应上报程序和流程不良反应上报程序和流程 PAGE / NUMPAGES 不良反应上报程序和流程 v1.0 可编写可更正药品不良反应监测上报程序和流程为了加强院内药品的安全看守，规范不良反应报告和监测管理，保障医疗安全，依照《药品不良反应报告和监测管理方法》规定，对我院药品不良反应监测上报程序和流程规范以下：一、科主任、护士长作为第一责任人，负责本科药品的安全看守及不良反应报告工作，严禁瞒报、迟报、漏报、错报。对影响医院声誉的，均负有直接责任。二、科室应指定一名监测员（名单及联系电话交医务处和医院 ADR监测中心），负责本科药品不良反应的上报工作。三、所有医务人员均有及时发现并上报院内药品不良反应的义务，发现情况马上报告本科监测员，监测员应马上报告科主任、护士长和医院 ADR监测中心，并按“流程”进行上报。四川省医学科学院· 四川省人民医院医务处 2012 年 5 月 21 日 1 v1.0 可编写可更正医院药品不良反应上报流程 2