2022届高中化学新教材同步选择性必修第三册 第3章 阶段重点突破练(四).docxVIP

阶段重点突破练（四） —、常见有机化合物反响类型的判断 （202X-临泽县第一中学高二期中）以下反响属于加成反响的是（） CH4+Cl2^-^CH3C1+HC1 CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu 一宗务件 CH2=CH2+H2O-^nCH3CH2OH 浓硫酸 CH3CH2OH+CH3COOH 左 CH3COOCH2CH3+H2O 答案c 井昭 A 解析 CH4+C12—=CH3C1+HC1属于取代反响，故A不符合题意；CH3CH2OH + C11O——CH3CHO 句车件 +H2O+Cu属于氧化反响，故B不符合题意；CH2YH2+H2O—— CH3CH2OH属于加成反响，故C 浓硫酸 符合题意；CH3CH2OH+CH3COOH z : CH3COOCH2CH3+H2O属于酯化反响，故D不符合题意。 如图是以石油为原料的局部转化流程图，以下说法正确的选项是（） L乙烯c2h L乙烯 c2h5—O—so3h h2so4 c2h5oh Cl2(50() t：) Bro -^^A^C3H5Br2Cl 反响①与反响③反响类型相同 反响①与反响④反响类型相同 反响③与反响④反响类型相同 反响②与反响④反响类型相同 答案B 解析 CH2=CH2与H2SO4（H—O—SO3H）反响生成C2H5O—SO3H,反响①是加成反响；C2H5O—so3h 与H2O（H—OH）反响生成H2SO4与C2H5OH,反响②是取代反响；丙烯（C3H6）经反响③④生成C3H5Br2Cl, 增加了一个氯原子，两个澳原子，可推出反响③是取代反响，反响④是加成反响；因此反响①与反响④反 应类型相同，为加成反响，故B正确。 3. （202X-邹城市实验中学高二月考） 3. （202X-邹城市实验中学高二月考） 是一种有机烯醍，可以用炷A通过以下路线制得：A Br2/CCl4 b r液土 c竺* 0。那么以下说法正确的选项是（） A. J的分子式为C4H4O A的结构简式是CH2=CHCH2CH3 C. A能使酸性高镐酸钾溶液褪色 C. A能使酸性高镐酸钾溶液褪色 !i! D.①②③的反响类型分别为卤代、水解、消去 答案C 解析□的分子式为5。，故A错误；由上述分析可知，A为gCHCHF,故B错误; A中有碳碳双键，能使酸性高镇酸钾溶液褪色，故C正确；由上述分析可知，①②③的反响类型分别为加 R成、水解、取代，故D错误。 R -h2oOH R -h2o 己知：①RCHO+R CH2CHOR—CH—CH—CH()RCH=CCH() 以下说法正确的选项是()OHCH,OHA.由 以下说法正确的选项是() OH CH,OH A. 由反响①可推测苯甲醛和乙醛发生上述反响生成的是 —CHO CH2 反响②属于复原反响 反响③属于取代反响 反响④属于消去反响 答案D 解析根据反响①可知，在碱性环境下，两个醛分子先发生加成反响，然后再发生消去反响，生成烯 H C) C H=C H—CH () 醛，\=Z 与CH3CHO发生反响最终生成\=/ , A错误；有机反响中去 氢或加氧的过程为昼化反响，②反响过程中去氢，属于氧化反响，B错误；反响③中苯环上与羟基邻位上 I I c H () H 的氢与甲醛发生加成反响生成、2 , C错误；反响④中由乙苯变为苯乙烯，属于消去反响，D 正确。 (202X-新安县第一高级中学高二月考)化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图: KMnOg②rCOOHC2H3OH /COOH ③『 FC2H5ONaO言KOH,A⑥ =COOH 2)HC11 )C2H5ONaCOOC2H512)CH3Br KMnOg ②r COOHC2H3OH /COOH ③『 F C2H5ONa O 言 KOH,A ⑥ = COOH 2)HC1 1 )C2H5ONa COOC2H512)CH3Br ⑤ DMF ④ D C|()H|8O4 () R2CCHCOOCH2CH3 ：R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3 w拦 」 」 DMF Ri + CH3CH2OH (1)化合物A的名称是 反响②和⑤的反响类型分别是 写出C到D的反响方程式: (4)E的分子式: (5)F中官能团的名称是 (6)X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为 6 ： 2 ： 1 ： 10写出两种符合要求的X的结构简式: (7)设计由乙酸乙酯和1,4-二漠丁烷制备 的合成路线: (无机试剂任选)。 答案(1)1,3-丁二烯 (2)氧化反响取代反响 Z\COOHCOOH Z\ COOH COOH +2CH3CH2OH 浓 H2SO4 △ /\ COOGH5 COOG H5 V + 2H2O 酯基C8Hi2O3酮蹶基、0HO00Ho (任意2