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;J Clin Oncol. 1992;2000;转移性结直肠癌:一些挑战;DOI: 10.1200/JCO.2009.23.4450 Journal of Clinical Oncology 28, no.?3 (January 2010) 493-508. ;需要研究,并且ASCO专家团的建议:RFA治疗肝转移;需要研究,并且ASCO专家团的建议:RFA治疗肝转移;SIRFLOX: 比较一线mFOLFOX6 (+贝伐珠单抗)与mFOLFOX6 (+贝伐珠单抗) + 选择性内照射(SIRT)治疗转移性结直肠癌患者的随机III期研究;背景;在一项纳入三项研究的预设OS合并分析中,
SIRFLOX是其中的第一项;研究设计;治疗方案;ITT人群的患者特征;;肝脏的无进展生存;结论;NT;;0%;0.0;CALGB/SWOG 80405: 头对头比较贝伐珠单抗与 西妥昔单抗一线治疗KRAS 野生型mCRC;CALGB/SWOG 80405: RAS突变;CALGB/SWOG 80405: 不同化疗方案全RAS野生型人群中的OS;Presented By David Cunningham ;Adapted from Bettington, et al. Histopathology 2013;62:367-386.;OS, 总生存; PFS, 无进展生存.
Heinemann et al. J Clin Oncol. 2014;32: abstract 3600. ? 2014 American Society of Clinical Oncology. ;Bev, 贝伐珠单抗; Cetux, 西妥昔单抗; RWD, 真实世界数据.
1. Heinemann et al, J Clin Oncol. 2014;32: abstract 3600. 2. Houts et al, J Clin Oncol. 2016;34: abstract 550.
3. Lenz H-J et al, J Clin Oncol. 2016;34: abstract 493. 4. Venook et al, J Clin Oncol. 2016;34: abstract 3504.;80405: 不同部位与不同靶向药物治疗后的总生存;原发肿瘤部位和治疗药物;DOI: 10.1200/JOP.2016.018382 Journal of Oncology Practice 12, no.?12 (December 2016) 1219-1228.
;DOI: 10.1200/JOP.2016.018382 Journal of Oncology Practice 12, no.?12 (December 2016) 1219-1228. ;以超突变基因表型为靶点;MSI-H原发肿瘤的特征是肿瘤周围的淋巴细胞浸润;结肠癌的MSI-H:发生率和预后;错配修复缺陷肿瘤的PD-1阻断;与其配体PD-L1和PD-L2结合抑制效应子T细胞功能1
肿瘤细胞的PD-L1表达和巨噬细胞抑制免疫监测,使得肿瘤恶性生长2
Pembrolizumab是一种人源化的IgG4单克隆抗体
与PD-1的结合具有高度亲和力,阻止PD-1与PD-L1和PD-L2的结合
在多个晚期瘤种中证实有较强的抗肿瘤活性且毒性可管理a
;结直肠癌;影像学疗效;最佳影像学疗效;MMR-缺陷 (mPFS = 未达到);MMR-缺陷
(mOS = 未达到);AJCC 分期系统更新;不采用这一分期系统的肿瘤;更新内容概要;WHO 肿瘤分类;AJCC TNM分期的定义;AJCC TNM分期的定义;AJCC TNM分???的定义;AJCC 预后分期分组;DOI: 10.1200/JCO.2009.23.4450 Journal of Clinical Oncology 28, no.?3 (January 2010) 493-508. ;Cobimetinib+atezolizumab用于结直肠癌的临床疗效及安全性;Cobimetinib: 一种高度选择性MEK1/2抑制剂;Atezolizumab: 一种抗PDL1抗体;为检验MEK抑制剂联合抗PD-L1药物联合的可能获益,我们评估了cobimetinib+atezolizumab用于晚期实体瘤患者的疗效;Ib期剂量递增及队列扩展研究 (NC;基线特征;基线特征(续);安全性小结;安全性: 治疗相关AE;疗效: 确认的客观缓解情况;疗效: 肿瘤负荷随时间变化;疗效: 治疗及缓解持续时间;疗效: 无进展生存及总生存;结论;伊立替康+西妥昔单抗联合或不联合vemurafenib用于BRAF-突变转移性结直肠癌的随机研究
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