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西 安 杨 森 制 药 有 限 公 司Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd. JB-QA什麽是药品？药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括药材、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品的特殊性种类复杂性医用专属性质量严格性生产规范性使用两重性审批科学性检验专业性使用时效性效益无价性药品质量的内涵（WHO-GMP） 药品应适用于预定的用途，符合药品法定标准的各项要求，并不使消费者承担安全，质量和疗效的风险药品质量严格性有效性均一性稳定性经济性什么是GMP？ GMP是英文原名Good Manufacturing Practice 的简称。 GMP是药品生产全过程中，保证生产优质药品的基本准则及管理规范。什么是污染？就是在某种产品中混入了它种原辅料、污秽、灰尘、昆虫、包材的残渣、微生物等异物。包括物理、化学、生物和微生物污染等。什么是混淆？ 就是两种不同的产品或同种而不同批号的产品，或同种／同批而用不同包材的产品混在一起。 实施GMP目的避免混淆防止污染消灭差错GMP原则有章可循照章办事有案可查GMP的主导思想药品质量是生产出来的，不是检验出来的要控制药品生产过程中所有影响药品质量的因素用科学方法保证质量符合要求生产条件应使药品不混杂无污染均匀一致取样分析合格GMP内容（一）五要素人机 料法 环GMP内容（二）软件：人员硬件：厂房、设施、设备软件：管理规程，包括物料管理质量管理验证管理文件管理生产管理人员培训共 十 四 章、 八 十 八 条药品质量保证的要素药品质量的特殊要求人们新的健康观念药品质量缺陷所造成的一系列问题促成了一系列规范的诞生质量保证的概念（WHO-GMP）影响产品质量的所有要素按药品使用目的所要求的质量进行组织管理的总和质量保证 Quality Assurance药品质量是设计、生产出来的 GDP (Good Designing Practice) GRP (Good Researching Practice) GLP (Good Laboratory Practice) GCP (Good Clinic Practice) GMP (Good Manufacturing Practice) GSP (Good Supply Practice) GUP (Good Using Practice）质量保证、GMP及质量控制的关系GMP是质量保证的一部分质量控制是GMP的一部分GMP是药品在生产过程中的质量保证体系客户期望政策、法规公司目标 G M P相关支持者员工供户客户技术支持设施设备物料操作支持策略程序记录GMP-Make Good Business senses 你 今 天 生 产 的 产 品， 明 天 可 能 由 你 自 己 或你 所 热 爱 的 人 使 用。QUALITYU are an essential part of Quality.Without u, there is no QualityG M P 可视为您生活的一部分！Do the Right ThingDo Things RightDo it RIGHT the FIRST Time产品剂型包括片 剂乳 膏胶 囊栓 剂液 剂散 剂洗 剂贴 剂产品品种包括西 比 灵 胶 囊里 素 劳 片普 瑞 博 思 片安 乐 士 片维 思 通 片妥 泰 片多 瑞 吉太宁吗 丁 啉 片、混 悬 液息 斯 敏 片易 蒙 停 胶 囊达 克 宁 栓 剂达 克 宁 乳 膏派 瑞 松 乳 膏采 乐 洗 剂斯皮仁诺胶囊、注射液全泽复胶囊、颗粒环境卫生药品生产环境是什么？ 是指与药品生产相关的空气、水源、地面、生产车间、设备、空气处理系统、生产介质和人等。要求环境卫生的目的是防止污染。我们应关注在哪里？Water system： systemic thinkingHVAC: temperature humidity difference pressurePreventative maintenanceCalibrationFollow SOP Records.JJ quality policy相关内容任何公用系统（蒸汽、压缩空气等）将被确认和合适的检测以确保符合标准并在超标时采取合适的措施。适当的通风及除尘系统被提供。这些系统将设计和建成使交叉污染最小化。系统将能够控制差压、微生物、尘埃粒子、湿度、温度以适应制造要求的级别。适合的监测计划被执行以确保符合当前的要求。水系统、HVAC和其它关键的公用工程系统与设备图纸提供并反映当前状态。相关内容用于产品制造的生产水应被证实是适合生产需要的。当水系统用于非