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个体化给药 对麻醉药品的敏感度个体间差异很大,所以阿片类药物并没有标准用量 凡能使疼痛得到缓解并且副反应最低的剂量就是最佳剂量 个体差异明显 个体化选择药物 个体化滴定药物剂量 * 注意具体细节 对用止痛药的患者要注意监护,密切观察其反应 尽可能减少药物不良反应 目的:患者获得最佳疗效而发生的副作用最小,提高患者的生活质量 * WHO疼痛治疗用药三阶梯方案 轻度疼痛 (1-3分) I.非阿片类药 ±辅助药 中度疼痛 (4-6分) Ⅱ.弱 阿 片 类 药 ±非阿片类药 ±辅助药 重度疼痛 (7-10分) III.强阿片类药 ±弱阿片类药 ±辅助药 * 药物治疗 非阿片类止痛药(非甾体抗炎药NSAIDs) NSAIDs为疼痛治疗基础用药; 解热、止痛及抗炎作用; 无耐药性和依赖性; 有剂量极限性(天花板效应); 如出现天花板效应,应改用或合用阿片类药物; 以阿司匹林为代表,其它有对乙酰氨基酚(扑热息痛)、布洛芬、吲哚美辛(消炎痛)、百服宁、和双氯芬酸、氟比洛酚酯、酮咯酸氨丁三醇等。 常见不良反应: 消化道溃疡、血小板功能异常、肾毒性、肝功能障碍、过敏反应等。非甾体类抗炎药的不良反应发生率及严重程度与用药剂量密切相关。 * 药物治疗 阿片类药物分类 临床分类:强阿片药物,弱阿片药物 - 弱阿片类:以可待因为代表,还有曲马多等 - 强阿片类:以吗啡为代表,还有芬太尼、度冷丁、地佐新等。 * 阿片类药物常见副作用 1、呼吸抑制:降低呼吸中枢对PCO2的敏感性,使呼吸缓慢,不规律。呼吸10次/min,可用吗啡拮抗剂纳洛酮解救。 2、便秘:使肠道抑制肠蠕动并腺体分泌减少;发生率为80%~100%,且是不可耐受的,即持续存在于阿片类药物的用药期。 3、恶心、呕吐:刺激大脑的中枢化学感受器,导致前庭敏感性增加,以及胃排空延缓所致。 发生率约30%,一般发生在用药初期,多在用药一周后症状减轻。 4、尿潴留:通常低于5%。 5、嗜睡及过度镇静 6、精神错乱:发生较为罕见,主要出现于老年人及肾功能不全者或有高血钙症,使用精神药物者。 * 辅助镇痛药物类型 皮质类固醇:抗炎镇痛、增加食欲、减轻脑水肿 抗惊厥药:神经病理性疼痛有效 抗抑郁药:灼痛、麻木痛、神经病理性疼痛有效,改善睡眠 抗心律失常药:神经病理性疼痛有效 * 非药物疗法 皮肤刺激法(给皮肤适当的刺激已减轻疼痛) 按摩法 皮肤电刺激法 冷热疗法 * 社会支持 鼓励病人参加社会活动 亲朋好友的鼓励和支持 现身教育法 健康教育 了解病人对疼痛治疗的认知程度 讲解疼痛止痛及控制的方法 强调疼痛处理的重要性 * 病史汇报 0000床 XXXX B000123456 男 XX岁 右肺腺癌 2013年体检时发现右肺阴影,无咳嗽、胸痛、咯血、呼吸困难等不适,5月行肺部肿块穿刺活检,病理示:见恶性细胞,倾向腺癌。口服凯美纳靶向治疗,胸部CT检查提示患者肺内病灶有所缩小。2016年12月出现咳嗽、发热等不适,胸部CT检查提示,胸骨及多发胸椎骨质密度异常,符合多发骨转移瘤。行抗炎等对症支持治疗后,症状缓解。2017年4月出现胸背部疼痛感不适,考虑病情进展及口服凯美纳靶向药物引起耐药,5月行肺部肿块活检提示肺腺鳞癌,基因检测提示患者EGFR基因存在19外显子确实突变和20外显子P.T790M突变,予口服9291靶向治疗,无不适。10月至2018年1月行培美曲塞800mgdl+安维汀400mdl方案化疗4次。 今患者因进一步诊治而来我院门诊就诊,拟原发性支气管肺癌(右肺下叶腺癌)两肺、纵膈淋巴结、骨转移( EGFR基因存在19外显子确实突变和20外显子P.T790M突变C-T2aN2M1Ⅳ期)、高血压收入院。 二级护理、普食、完善相关检查。 * 癌痛的护理 * 学习目标 了解疼痛的概念 灵活应用疼痛评估方法 掌握疼痛的给药原则 掌握疼痛患者的护理 病史汇报 * 疼痛 关注疼痛 1995年 美国疼痛学会 2000年 世界卫生组织 2004年国际疼痛研究会 将疼痛列入继体温,脉搏,呼吸,血压之后的第五生命体征 慢性疼痛是一种疾病 每年10月11日确定为世界镇痛日 2004年中华医学会 每年10月第三周(11-17日)确定为世界镇痛日宣传周 * 疼痛? 疼痛是由组织损伤或潜在组织损伤引起的不愉快感觉和情感体验(国际疼痛学会) * 癌痛的原因 癌痛的原因 躯体因素 社会-心理因素 癌症本身引起78.2% 癌症治疗有关8.2% 与癌症有关6% 与癌症无关7.2% 癌
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