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******科技有限公司
ISO9001内审记录
2018-2-1
内审计划
内审报告
签到表
内审不符合项报告
编制:***
内 审 计 划
记录编号:QR8.2.2-001
审核目的:识别公司质量管理体系是否符合策划的安排,是否符合ISO9001标准要求和体系文件要求,以及相关法律法规的要求,是否得到有效的实施、保持和更新。
审核范围:本公司产品的研发、生产和销售。
公司体系文件相关的所有部门场所和条款。
审核准则:体系文件,ISO9001标准,法律法规和客户要求。
审核方法:抽样
审核要求:
审核审核员不得自己的工作。
首末次会议出席人员:总经理、管代、各部门负责人。
审核期间,部门负责人和具体工作执行人不得离开岗位。
审核组:A林瑞华(组长,采购部经理)、B曾金燕(管理部)
审核日期:2018-2-1,一天
审核安排
时间
审核范围
审核部门
审核条款
7:30-8:00
首次会议、现场巡视
所有部门
8:00-10:00
A
部门职责权限、目标、设计开发过程控制
研发部
5.3,6.2,8.3
10:00-12:00
B
部门职责权限、目标、监视和测量资源的控制,外部提供过程、产品和服务的控制的类型和程度、产品和服务的放行、不合格输出的控制
质检部
5.3,6.2,7.1.5,8.4.2,8.6,8.7
12:30-15:00
A
部门职责权限、目标、基础设施、运行的策划和控制、生产和服务提供的控制
生产部
5.3,6.2,7.1.3,7.1.4,8.1,8.5.1,8.5.2,8.5.4,8.5.6
8:00-12:00
B
组织内外部环境及相关方的需求和期望;体系范围确定、管理手册、管理职责、资源提供、内部审核、管理评审、监视测量分析评价总则、分析与评价、不符合与纠正措施、持续改进、上级部门抽查、相关方投诉、审核范围的确认
管理层
4.1,4.2,4.3,4.4,5.1,5.2,5.3,6.1,6.2,6.3,7.1.1,9.1.1,9.1.3,9.2,9.3,10
12:30-15:00
A
部门职责权限、目标、文件化信息管理控制,能力、意识等的管控、沟通
管理部
5.3,6.2,7.1.2,7.1.6,7.2,7.3,7.4,7.5
8:00-12:00
A
部门职责权限、目标、日常销售过程管理、顾客满意、顾客和外部供方财产、交付后活动
销售部
5.3,6.2,8.2,8.5.3,8.5.5,9.1.2
12:30-15:00
B
部门职责权限、目标、外部提供的过程/产品和服务的控制
采购部
5.3,6.2,8.4(8.4.2除外)
15:00-15:30
补充审核、整理资料
15:30-16:00
末次会议
所有部门
编制: *** 批准:*** 2017.12.31
内审 首(末)次 会议签到表
时间:2018.2.1 am 9:00-9:30
参会人员信息
首次会议
末次会议
姓名
部门
职务
签到
签到
***
总经理
总经理
√
√
***
生产部
部门经理
√
√
***
质保部
部门经理
√
√
***
采购部
部门经理
管代
√
√
***
销售部
部门经理
√
√
***
管理部
部门经理
√
√
***
研发部
部门经理
√
√
***
工程部
部门经理
√
√
内 审 报 告
记录编号:QR8.2.2-002
审核目的:识别公司质量管理体系是否符合策划的安排,是否符合ISO9001标准要求和体系文件要求,是否得到有效的实施、保持和更新。
审核范围:本公司产品的研发、生产和销售,公司体系文件相关的所有部门场所和条款。
审核准则:本公司体系文件,ISO 9001标准,法律法规和客户要求。
审核方法:抽样
审核组:A***(组长)、B曾金燕
审核日期:2018-2-1一天
审核过程综述:
本次审核共分二个小组历时一天,根据审核计划实施计划的安排,对本公司产品的生产涉及的部门进行了现场审核,审核的基本方法为抽样。因此具有一定的局限性和风险性,本次审核中审核员通过看、问、听等方式取得本厂-质量管理体系运行的有效与不足的证据,所开具的不符合报告与被审核部门负责人共同确认,整个审核过程气氛良好、关系融洽。
不合格项统计与分析(包括:数量、严重程度、特定部门优缺点、特定要素执行情况、存在的主要问题等):
本次审核共开具不符合项报告1项,为一般不合格项,从审核的情况来看:本企业-质量管理体系运行中管理部人力资源培训,生产部的订单确认等工作,相对来说做得比较好,表现为人员已基本得到培训,合同已得到评审并予及时传递,从不符合报告情况来看,不符合主要存在标准的 8.4条款上
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