DNA的生物合成课件.pptVIP

切除引物的两种机制 学习文档 前导链产生完整的子染色单体。 后随链3?端留下缩短的未复制的ssDNA区。 学习文档 5? 3? 3? 5? 5? 3? 3? 5? + 5? 3? 3? 3? 3? 5? 5? 学习文档 端粒〔telomeres〕由富含TG的重复序列组成。 人的端粒重复序列为5’-(TnGn)x-3?。 这些重复序列多为双链，但每个染色体的3’端比5?端长，形成单链ssDNA。这一特别结构可解决染色体末端复制问题。 学习文档 端粒酶(telomerase) 端粒酶RNA (human telomerase RNA, hTR) 端粒酶协同蛋白(human telomerase associated protein 1, hTP1) 端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase, hTRT) 组成： 学习文档 端粒酶〔telomerase〕是一种核糖核蛋白〔RNP〕，由RNA和蛋白质组成。 端粒酶以自己的RNA组分作为模板，以染色体的3?端ssDNA〔后随链模板〕为引物，将端粒序列添加于染色体的3?端。这些新合成的DNA为单链。 学习文档 端粒酶催化作用的爬行模型 学习文档 真核全部染色体DNA复制仅仅出现在细胞周期的S期，而且只能复制一次。 五、真核生物染色体DNA在每个细胞周期中只能复制一次 学习文档 前复制复合物在G1期形成而在S期被激活 真核细胞DNA复制的起始分两步进行，即复制基因的选择和复制起点的激活。 复制基因〔replicator〕是指DNA复制起始所必需的全部DNA序列。 学习文档 复制基因的选择出现于G1期，基因组的每个复制基因位点均组装前复制复合物〔pre-replicative complex，pre-RC〕。 复制起点的激活出现于细胞进入S期以后，这一阶段将激活pre-RC，募集假设干复制基因结合蛋白和DNA聚合酶，并起始DNA解旋。 在原核细胞中，复制基因的识别与DNA解旋、募集DNA聚合酶偶联进行。而在真核细胞中，这两个阶段相别离可以确保每个染色体在每个细胞周期中仅复制一次。 学习文档 ORC至少募集两种解旋酶加载蛋白Cdc6和Cdt1。 复制起点识别复合物〔origin　recognition complex，ORC〕识别并结合复制基因。 三种蛋白质一起募集真核细胞解旋酶Mcm2-7。 前复制复合物〔pre-RC〕的形成 学习文档 pre-RC磷酸化导致在复制起点组装其它复制因子并起始复制，复制因子包含3种DNA聚合酶。 DNA聚合酶在复制起点按肯定顺序组装：首先Pol ?和Pol ?结合，然后是Pol ?/引发酶。 在S期，pre-RC被蛋白激酶〔Ddk和Cdk〕磷酸化，从而被激活。 学习文档 pre-RC的激活和组装真核DNA复制叉 学习文档 〔1〕激活pre-RC，以起始DNA复制； 〔2〕抑制形成新的pre-RC。 CDK操作pre-RC的形成和激活 真核细胞通过依赖细胞周期蛋白的蛋白激酶〔cyclin-dependent kinases，CDK〕严格操作pre-RC的形成和激活。 Cdk功能： 学习文档 在每个细胞周期过程中，仅有一次时机形成pre-RC，也仅有一次时机激活pre-RC。 pre-RC在被激活后即解体，所暴露的复制基因可形成新的pre-RC并迅速结合ORC。但在S、G2和M期，高活性的Cdk抑制pre-RC的其它组分结合ORC。只有当染色体别离和细胞分裂完成时，Cdk的活性消逝，新的pre-RC才能形成。 学习文档 逆转录和其他复制方法 Reverse Transcription Other DNA Replication Ways 第五节 学习文档 双链DNA是大多数生物的遗传物质。某些病毒的遗传物质是RNA。原核生物的质粒，真核生物的线粒体DNA，都是染色体外存在的DNA。这些非染色体基因组，采纳特别的方法进行复制。 学习文档 逆转录酶(reverse transcriptase) 逆转录(reverse transcription) 逆转录酶 一、逆转录病毒的基因组RNA以逆转录机制复制 RNA DNA 学习文档 逆转录病毒细胞内的逆转录现象: RNA 模板 逆转录酶 DNA-RNA 杂化双链 RNA酶 单链DNA 逆转录酶 双链DNA 学习文档 RNA病毒在细胞内复制成双链DNA的前病毒(provirus)。前病毒保存了RNA病毒全部遗传信息，并可在细胞内独立繁殖。在某些情况下，前病毒基因组通过基因重组(recombination)，参加到细胞基因组内，并随宿主基因一起复制和表达。这种重组方法称为整合(integration)。前病毒独立繁殖或整合，都可成为致病的原因