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- 2021-10-07 发布于广东
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五、暂停用药原则 老年人在用药期间,应密切观察,一旦出现新的症状,应考虑为药物的不良反应或是病情进展。前者应停药,后者则应加药 对于服药的老年人出现新的症状,停药受益可能多于加药受益。因此,暂停用药是现代老年病学中最简单、有效的干预措施之一 第四节 老年人安全用药的护理 随着年龄的增长,老年人记忆力减退,学习新事物的能力下降,对药物的治疗目的、服药时间、服药方法常不能正确理解,影响用药安全和药物治疗的效果 因此,指导老年人正确用药是护理人员的一项重要服务 老人安全用药和护理 第一节 老年人药物代谢和药效学特点 一、老年人药物代谢特点 老年药物代谢动力学是研究药物在老年体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及药物浓度随时间变化规律的科学 老年药物代谢动力学改变的特点为:药代动力学过程降低,绝大多数药物的被动转运吸收不变、主动转运吸收减少,药物代谢能力减弱,药物排泄功能降低,药物消除半衰期延长,血药浓度增高 (一)药物的吸收 药物的吸收是指药物从给药部位转运至血液的过程 大多数药物都通过口服给药,胃肠道环境或功能的改变可能对药物的吸收产生影响。影响老年人胃肠道药物吸收的因素有以下几点: 1.胃酸分泌减少导致胃液pH升高 2.胃排空速度减慢 3.肠肌张力增加和活动减少 4.胃肠道和肝血流减少 (二)药物的分布 药物的分布是指药物吸收进入体循环后向各组织器官及体液转运的过程 药物的分布不仅与药物的贮存、蓄积及清除有关,而且也影响药物的效应 影响药物在体内分布的因素主要有:机体的组成成分,药物与血浆蛋白的结合能力及药物与组织的结合能力等 1. 机体组成成分的改变对药物分布的影响 ①老年人细胞内液减少,使机体总水量减少,故水溶性药物如乙醇、吗啡等分布容积减小,血药浓度增加 ②老年人脂肪组织增加,脂溶性药物如安定、硝基安定、利多卡因等在老年人组织中分布容积增大,药物作用持续较久,半衰期延长 ③老年人血浆白蛋白含量减少,使与血浆白蛋白结合率高的药物的游离型成分增加,分布容积加大,药效增强,易引起不良反应。如抗凝药华法令与血浆白蛋白结合减少,游离药物浓度增高而抗凝作用增强,老年人应减少剂量 2. 药物与血浆蛋白的结合能力对药物分布的影响 老年人由于脏器功能衰退,往往患多种疾病,需同时服用2种及以上的药物。由于不同药物对血浆蛋白结合具有竞争性置换作用,从而改变其他游离型药物的作用强度和(作用)持续时间 如保泰松和水杨酸可取代甲苯磺酰丁脲与蛋白的结合,使甲苯磺酰丁脲在常用剂量下即可因游离型药物浓度增高而导致低血糖 (三)药物的代谢 药物的代谢是指药物在体内发生生物转化 肝脏是药物代谢的主要器官 老年人肝血流量和细胞量比成年人降低40%~65%。肝脏微粒体酶系统的活性也随之下降,肝脏代谢速度只有年轻人的65% 因此,药物代谢减慢,半衰期延长,易造成某些主要经肝脏代谢的药物蓄积 老年人使用利多卡因、普萘洛尔、保泰松和异戊巴比妥后,血药浓度增高,半衰期延长 老年人肝脏代谢药物的能力改变不能采用一般的肝功能检查来预测,这是因为肝功能正常不一定说明肝脏代谢药物的能力正常 一般认为,血药浓度可反映药物作用强度,血浆半衰期可作为预测药物作用和用药剂量的指征 但是血浆半衰期并不能完全反映出药物代谢、消除过程和药物作用时间。如米诺地尔作为长效降压药,其血浆半衰期为小时,但降压效果可持续3~4天,这是药物与血管平滑肌结合,使其作用持续时间远远超过根据血浆半衰期所预测的时间 (四)药物的排泄 药物的排泄是指药物在老年人体内经吸收、分布、代谢后,最后以药物原形或其代谢物的形式通过排泄器官或分泌器官排出体外的过程 肾脏是大多数药物排泄的重要器官。老年人肾功能减退,包括肾小球滤过率降低、肾血流量减少、肾小管的主动分泌功能和重吸收功能降低 这些因素均可使主要由肾以原形排出体外的药物蓄积,表现为药物排泄时间延长,清除率降低 老年人肾功能减退,药物血浆半衰期延长,用药剂量应减少,给药间隔应适当延长
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