药物的剂型与处方学.pptVIP

五、新剂型 1、微形胶囊(microcapsule) 药物被包裹在囊膜内制成微小的无缝胶囊。外观呈粒状或圆珠形，直径5—400μm。 囊心可以是固体或液体药物，包裹材料是高分子物质或共聚物，如氯乙烯醇、明胶及乙基纤维素等。 优点：可防止药物的氧化和潮解，控制囊心药物的释放以延长药效。如维生素 A微囊。 第三十页，共62页。 2、脂质体( liposomes)：或称类脂小球，液晶微囊 将药物包封于类脂质双分子层薄膜中制成一种超微形球状体制剂，直径不超过5μm。 所谓载体，可以是一组分子，包蔽于药物外，通过渗透或被巨噬细胞吞噬后，载体被酶类分解而释放药物，从而发挥作用。 优点：增强定向性、延缓释药、控制药物在组织内分布及血液清除率等。 第三十一页，共62页。 3、磁性微球( magnetic microspheres) 将药物(大多是抗癌药)与超微磁铁粒子包封于生物降解聚合物(如聚氨基酸)膜中而制成的磁性微球，直径为1μm。 服用这种制剂后，在体外适当部位用一适宜强度磁铁吸引，将磁性微球引导到体内特定靶区，使达到需要的浓度。 优点：用量少、局部作用强，提高疗效。 第三十二页，共62页。 4、微球剂（microspheres） 一种适宜的高分子材料制成的凝胶微球，其中含有药物。微球的粒径很小（1～3μm），经常悬于油中。 微球对癌细胞有一定的亲和力，能够浓集于癌细胞周围，特别对淋巴系统具有指向性。 第三十三页，共62页。 5、前体药物制剂（pro-drug preparations） 将一种具有药理活性的母体药物，导入另一种载体形成一种新的化合物，在人体内经过生物转化，释放出母体药物而显疗效。 第三十四页，共62页。 6、膜剂(药膜 sheet) 将药物溶解于或混悬于多聚物的溶液中，经涂膜、干燥而制成。 按给药途径分为口服膜剂(如安定膜剂)，眼用膜剂(如毛果芸香碱眼用膜剂)：阴道用膜剂(如避孕药膜)，皮肤、粘膜外用膜剂(如冻疮药膜)等。 优点：体积小、重量轻以及便于携带和贮存。 第三十五页，共62页。 处方学 一、处方(prescription)的意义 处方是医师写给药剂师的书面通知，指示取何种药物和剂量，以及调配方法和服用方法。 处方是医师和药师共同对患者负责的一项重要的书面文件，具有法律上的意义。 第三十六页，共62页。 二、处方的结构 1、处方前项 包括病人姓名、性别、年龄、科别、处方日期等。 2、处方头 以Rp或R起头，有“取” 的意思即“取下列的药品” 3、处方正文 包括药物名称、剂型、规格、数量等。 第三十七页，共62页。 4、用法 包括一次用量、给药次数、给药部位(外用药) 等、以Sig·或S标志。 5、签名(或盖章) 包括医师和药师的签名 麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷 用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色和白色，并在处方右上 角以文字注明。 第三十八页，共62页。 三、处方书写规则 1、处方须在专用的处方上书写，不宜用铅笔或园珠笔。 2、处方前项内容应写明，不得省略。 3、处方正文中，每一药名写一行，原则上应以拉丁文第二 格属格书写。也可用英语或中文书写。 4、药物计量单位，固体、半固体药物以克(g)为单位，液体 以毫升(ml)为单位，处方中g和ml可省略、如用mg(毫克)， U(单位)等为单位，则须写明，不得省略。 第三十九页，共62页。 5、数量用阿拉伯字码、小数不得简写 6、除口服外，其它给药途径须标明。 7、须立即取药时应在处方左上角写上角写cito(急速)的字样。 8、每次药量，不应超过中国药典规定的极量，如需超过，医师 应加签名。 第四十页，共62页。 四、处方中常用缩写字及其意义 第四十一页，共62页。 给药途径：　  i.m. 肌肉注射 i.v. 静脉注射　 i.v.gtt 静脉滴注　　 S.O.S. 必要时用　 st! 立即(只一次) p.o. 口服　　Cito! 急 pro ocul. 滴眼　 p.r 灌肠　　 H(或小写) 皮下注射 Sig.或S 注明用法　　A.S.T 皮试后 第四十二页，共62页。 剂型 Tab. ：片剂 Inj. ：注射剂 Sol. ：溶液 　　Emp. ：贴膏剂 Cap. ：胶囊