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目录 (要求用一个单独的文件夹蓝色盒子样，分页装订以下证件）
一、法定代表人授权书
二、法定代表人及其授权代表人有效身份证复印件，联系电话。
三、医疗器械（药品）责任业务员备案情况表 .
四、供应商公司资质证件：
法人营业执照
医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
五、产品资质证件：
企业营业执照
医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证，登记表
医疗器械注册证及医疗器械产品生产制造认可表、 医疗器械产品注册表
生产厂家对代理经销商授权书
如为分级代理销售的则需要各分级代理商的证照 （营业执照和经营许可证及授权书）
授权书应注明，授权期限，区域，种类，法人签字，加盖原章。
六、属于药品诊断试剂类需提供《药品生产许可证》且供应商具备《药品经营许可证》
七、消毒类，除证照，授权书外需要提供卫消字证书《消毒产品生产企业卫生
- 许可证》安全评价报告（及安全评价备案 ）
八、进口类需要提供：
中华人民共和国海关进口货物报关单 2. 入境货物检验检疫证明九、售后服务承诺及质量保证
十、以上文件复印件需加盖供应商公章
十一、供应商公司印章、印模（备案用） 、发票、随货同行单样本加盖公章（备案）
页码
证件名称
证件编码（执照许可证注册证等）
有效期截止日
1
供应商
：公司介绍
2
法人授权书
2015.12.31
3
业务员备案表
4
营业执照
110108014656818
2020.02.20
5
税务登记
110108014656806
6
组织机构代码-2
2016.03.26
7
经营许可证
083691
2018.01.12
8
质量保证书
9
售后服务
10
11
生产厂家：授权书
2016.12.31
12
营业执照
1166266562632656
2030.02.25
13
生产许可证
2001-0095
2017.02.11
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目录可参考下图
16
超敏 C 反应蛋白试剂盒
粤食药监械（准）字
2013 第 2400270 号
2017.05.14
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......................
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...
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通 知
各经销商注意 ：
一..2016 年即将开始， 请提供你公司的是最新证件 包括执照最
新审核三证合一本，经营许可证（过期的需要提供新的） ，销售人员
委托授权书附身份证注明有限期限和法人签字或印章。
二.. 所经销产品的资质新证，厂家执照最新本，生产许可证 / 经营许可证（过期的提供新本） ，新的注册证及附页，销售授权书要注明有效期限， 销售范围，地区和法人签字或印章； 如经销产品是分级授权的则需要提供各级经销厂家的最新资质证件和销售授权书， 销售授权书是针对我院的需要提供原件， 如是针对我地区的需要提供复印件同时带原件来查验。
.. 所有文件都要加盖本公司的公章
.12.23
（资料素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）
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