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生物安全督导检查表格 生物安全督导检查表格 PAGE PAGE / NUMPAGESPAGE5 生物安全督导检查表格 PAGE 可编写可更正 生物安全督导检查表（院感部分） 督导检查项目 合格 不合格 备注 洗手池宜设置在凑近实验室的出口处。实验室门口处应设存衣或挂衣装置，可将个人衣饰与实验室工作服分开放置。 理摆放实验室设施、台柜、物品等，防范相互搅乱、交织污染， 若是有可开启的窗户，应安装可防蚊虫的纱窗。下水应有防回流设计。 实验室主人口的门、放置生物安全柜实验间的门应可自动关闭。在工作区装备洗眼装置。 实验室或其所在的建筑内装备高压蒸汽灭菌器或其他合适的消毒设施。 应按产品的设计要求安装和使用生物安全柜。若是生物安全柜的排风在室内循环，室内应具备通风换气的条件；若是使用需要管道排风的生物安全柜，应经过独立于建筑物其他公共通风系统的管道排出。 应有供现场工作人员快速使用的安全手册。安全手册应简短、易懂，临床实验室管理层最少每年对安全手册评审一次。 应保证临床实验室设施、设施、个体防范装备、资料等吻合国家相关的安全要求，并如期检查、保护、更新，保证不降低其设计性能。应为员工供应吻合要求的适用 1 可编写可更正 防范用品和器材。 员工应按规定正确使用设施、设施和个体防范装备。 临床实验室用于标示危险区、警示、指示、证明等的图文表记是管理系统文件的一部分， 包括用于特别情况下的临时表记， 如“污染”、 “消毒中”、“设施检修”等。表记应明确、 醒目和易区分。只要可行，应使用国际、国家 规定的通用表记。 应系统而清楚地标示出办公区、辅助工作区、防范区。 应清楚地标示出详尽的危险资料，应同时 提示必要的防范措施。 临床实验室人口处应有表记，明确说明生物防范级别、操作的致病性生物因子、实验室负责人姓名、紧急联系方式和国际通用的生物危险符号；适用时，应同时注明其他危险。 临床实验室管理层应最少每12个月组织一次对实验室表记系统进行评审，保证所有在用表记适用于现有的危险提示。 临床实验室对付所有安全管理系统文件进行控制，拟定和保持文件控制程序，保证明验室人员使用现行有效的文件。 临床实验室安全负责人应负责拟定年度安全计划，安全计划应经过管理层的审察与赞同。临床实验室安全计划应包括: 2 可编写可更正 实验室年度安全工作安排的说明和介绍； 安全和健康管理目标； 风险评估计划； d）程前言件与标准操作规程的拟定与如期 评审计划； 人员教育、培训及能力评估计划； 实验室安全活动计划； g）安全设施设施（包括：生物安全柜、高 压灭菌器、洗眼器、灭火器等）校准、考据 和保护计划； h）危险物品（包括样本、毒菌种等）使用 计划； 消毒计划； ）废物办理计划； 设施裁汰、购置、更新计划； ）演习计划（包括泄漏办理、人员不测伤害、设施设施无效、消防、逃生、应急方案等）； m）督查及安全检查计划（包括核查表）； n）人员健康督查及免疫计划； o）审察与评审计划； p）连续改进计划； q）与生物安全委员会相关的活动计划。 临床实验室管理层应负责推行安全检查，每年应最少依照管理系统的要求系统性地检查一 3 可编写可更正 次。 4 可编写可更正 5