现场评审问题.pdfVIP

1. 体系文件分几层？怎么受控？每个层次的文件受控编号怎么编制的？ 质量体系文件分为五层：第一层文件：管理手册。 第二层文件：程序文件。 第三层文件：作业指导书 第四层文件：表格报告及质量记录等质量文件 第五层文件：外来的法律、法规、技术标准等文件。 A. 文件编制按《文件控制和维护程序》中的职责分工进行起草、审核、报批。 B. 文件编制根据要求采用统一格式进行编号、 版序、页码、修改状态等控制标识。 C. 对外来文件直接使用其原编号的单行本进行标识。 2. 内审分几个步骤？ 4.10.5.1 审核准备：质量负责人提出审核组组长人选，内审员应经过有培训资 质的机构进行过 《实验室资质认定评审准则》 的培训并获得内审员资格， 只要资 源允许， 内审员应独立于被审核工作， 审核组长编制审核计划， 内审员依据分工 编制内审检查表。 4.10.5.2 审核实施：审核组长主持首次会议；审核员现场审核，出具不合格报 告，审核组长汇总分析， 主持末次会议， 编写或指导编写审核报告并批准审核报 告。 4.10.5.3 实施纠正措施与跟踪：不符合工作的责任部门在不符合报告上编制纠 正或纠正措施计划， 报质量负责人批准实施， 按纠正或纠正措施计划要求对本部 门出现的不合格采取纠正措施；审核员进行跟踪验证，关闭不符合工作报告。 4.10.5.4 文件存档 A. 内审组长负责整理内审活动的全部记录， 交技术部存档管理， 执行 《档案管理 程序》。 B. 内审情况作为管理评审的重要输入内容。 3. 内审的目的 ？ 按规定定期进行内部质量体系审核 ( 简称内审 ) ，评价管理体系运行的符合性和有 效性，确保管理体系有效运行并得到持续改进。 在于验证质量管理体系运行的持续符合性和有效性。 找出不符合项并采取纠正措 施属战术性控制。 4. 管审的目的？ 最高管理者 （经理）按照预定的计划和程序， 定期对本公司管理体系、 质量方针、 目标进行管理评审，对管理体系的适应性和有效性作出评价， 并进行必要的改进。 5. 对供应商怎么做评价？ 综合部组织对提供服务和供应品的供应商进行调查和实地考察 ( 必要时 ) ，依据收 集的资料和供应品、 服务质量对其在生产、 技术和管理等方面的质量能力进行评 价并予以记录，选择合格供应商，建立合格供应商名录、供应商档案，填写供货 质量状况及质量保证能力的记录，以便定期对合格的供应商进行复审和评定。 7. 问的实验员原始记录报告都包括哪些内容？ A. 标题； B. 本公司名称、地址、检测地点 ( 现场检测时 ) ； C. 检测报告惟一性标识、页码、报告总页数； D.客户的名称和地址； E. 工程名称、部位及地点； F. 所用标准或方法的标识； G.样品的描述、状态说明和标识； H.样品的接收、检测日期； I. 检测的结果； J. 报告批准人、审核人、检测人的签字或等同的标识； K. 结果仅与被检测样品有关的声明； 对含抽样的检测报告，还应包括下列内容： L. 抽样日期； M.与抽样方法或程序有关的标准或规范，以及对这些规范的偏离、增添或删节； N.抽样位置，包括任何简图、草图或照片； O.抽样人； P. 列出所用的抽样计划； Q.抽样过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息。 8. 问实验员的三色标志 ？ a）合格证（绿色）—表示经检定或校准，结果为合格的仪器设备贴此标识。 b）准用证（黄色）—多功能、多量值的仪器，其部分功能丧失或某量程不能用， 但检测工作所使用的功能量程经检定或校准合格。 某仪器设备经检定或校准结果 表明，在原等级内不合格，降级后合格、而降级后仍满足检测工作需求。 c）停用证（红色）——表示仪器设备不合格。 d ）功能正常 /功能不正常标识。用于不必检定的仪器设备，如混凝土搅拌机等。 标识内容包括状态结论、仪器编号、确认人。 9. 质量方针？ 技术领先、科学公正。 10. 质量目标？ 检验报告首次提交合格率不小