药品经营质量管理规范(GSP);第一部分:GSP概述;
(一)GSP的由来
1、我国GSP於1984年发布。
2、修改后发布实施二次。
1984-1992-2000
;
1、试行阶段。(1984)
2、推行阶段。(1992)
3、行政主管部门监督实施阶段。(2000.7.1)
4、依法强制执行阶段。(2001.12.1);(二) G S P的概念
l、GSP的英文解释:
Good Supply Practice
好的 供应 规范
它的中文解释:是指在药品流通过程中,针对计划采购,购进验收,储存养护,销售及售后服务等环节而制定的一整套管理标??和过程,以有效防止质量事故发生,保证药品经营质量
2、对 2000版 GSP的定义:控制流通过程药品质量的规程。
;(三)补充GSP认证的基本概念:
(1)是国家按照法律规定对企业经营质量管理进行监督检查的行政手段
(2)是对企业实施GSP情况的合格评定和监督管理的过程
(3)体现出二个特性:依法和强制性;(四)2000版G S P(即现行的GSP)
国家药品监督管理局第20号局长令
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