医学免疫学课件-B淋巴细胞介导的适应性免疫应答.ppt

初次和再次免疫应答抗体产生的一般规律 特点 初次应答 再次应答 抗原剂量 多 少 潜伏期 长，1～2周 短，2～5d 对数期 抗体浓度增加慢 抗体浓度增加快 平台期 平台低，时间短 平台高，时间长 下降期 抗体浓度下降快 抗体浓度下降慢 抗体的类型 IgM为主 IgG为主 抗体的亲和力 低 高 四、体液免疫应答产生抗体的一般规律 2 第二节 B细胞对TI抗原的免疫应答 1.机体对TI-1抗原所产生的应答发生较早，起早期抵御作用。 2.高剂量TI-1抗原又称B细胞丝裂原，产生多特异性抗体。 3.低剂量TI-1抗原仅激活表达特异性BCR的B细胞。 4.产生的抗体多为亲和力低的IgM。 一、TI-1类抗原诱导B细胞产生应答 一、TI-1类抗原诱导B细胞产生应答 B细胞对高剂量TI-1抗原的应答 B细胞对低剂量TI-1抗原的应答 二、TI-2类抗原诱导B细胞产生应答 1.TI-2抗原通过多个重复性表位将B细胞受体交联。 2.重复的表位密度适当，否则不能激活B细胞。 3.起到快速抗病原体的作用。 4.产生的抗体多为亲和力低的IgM。 3 第三节 体液免疫应答的效应 1.中和作用 2.激活补体系统 3.调理作用 4.ADCC 5.免疫损伤作用 体液免疫应答的主要效应分子是特异性抗体，主要通过以下机制发挥作用： B细胞对TD抗原的免疫应答： 识别阶段：BCR复合物及CD19/CD21/CD81对抗原信息的获取与传递。 活化阶段：B细胞在生发中心的高频突变、亲和力成熟及类别转换。 效应阶段：抗体介导发挥的免疫效应。 体液免疫应答的抗体产生规律： 再次免疫应答时抗体产生潜伏期短，增加速度快，抗体产生多，亲和力高，维持时间长。 谢谢观看 * * * * * * * * * * * * * 单击此处推荐文章标题 第十三章 B淋巴细胞介导的适应性免疫应答 作者：米娜 单位：广东医科大学 掌握B细胞对TD抗原的识别特点；B细胞活化的信号；Th细胞与B细胞的相互作用；体液免疫应答的一般规律。 熟悉B细胞激活、增殖和分化过程；TI抗原的免疫应答。 了解B细胞分化的机制；TI抗原的分类；体液免疫应答的效应。 学习目标 * 目录 第一节 B细胞对TD抗原的免疫应答 第二节 B细胞对TI抗原的免疫应答 第三节 体液免疫应答的效应 3 1 1 第一节 B细胞对TD抗原的免疫应答 一、B细胞对TD抗原的识别 成熟B细胞表面BCR为mIgM及mIgD 。 BCR不仅能识别蛋白质抗原，还能识别多肽、核酸等抗原。 直接识别抗原表位，不需APC参与，无MHC限制性。 （一）BCR特异性识别B表位 一、B细胞对TD抗原的识别 B细胞膜 CD79a CD79b BCR ITAM P P Ag BCR复合物 + + + - - - 一、B细胞对TD抗原的识别 由CD19/CD21/CD81组成。 CD21为补体受体，可以结合与BCR结合的抗原表面的C3d。 CD19胞内区酪氨酸残基可募集酪氨酸激酶。 共受体转导的信号加强了BCR复合物转导的信号。 （二）BCR共受体增强抗原信号的传递 B细胞共受体在B细胞活化中的作用 一、B细胞对TD抗原的识别 B细胞膜 CD79a/b BCR ITAM CD21 CD19 CD81 C3d Fyn Blk Lyn P P P P P Syk 加强BCR复合物转导的信号 Ag Ag Ag Ag - - - + + + + + + - - - 二、B细胞增殖与活化 BCR结合抗原，CD79传递信号。 CD19/CD21/CD81加强了BCR复合物转导的信号。 （一）B细胞活化的第一信号 二、B细胞增殖与活化 活化T细胞表达的CD40L和B细胞膜表面的CD40的结合。 （二）B细胞活化的第二信号 - - + + 二、B细胞增殖与活化 （三）T、B细胞的相互作用 1.B细胞提呈抗原，提供T细胞活化第一信号。 2.B细胞高表达CD80/86分子，提供T细胞活化第二信号。 3.活化的T细胞表达CD40L，提供B活化第二信号。 4.T细胞活化释放的细胞因子在B细胞分化过程中起重要调节作用。 T、B细胞的相互作用 二、B细胞增殖与活化 B细胞的增殖和分化 三、B细胞增殖与分化 四、体液免疫应答产生抗体的一般规律 初次应答（primary response）：机体初次接受抗原的刺激产生的免疫应答。 再次应答（secondary response）：机体再次接受相同抗原的刺激产生的免疫应答。 四、体液免疫应答产生抗体的一般规律 抗体总量 抗体总量 IgM IgM IgG IgG 初次抗原刺激 再次抗原刺激 0.01 0. 1 1.0 10 100 抗体浓度(U/ml) 单击此处推荐文章标题 * * * * * *