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物化实验答案 物化实验答案 物化实验答案 物化实验答案 物理化学实验 版一 实验一 燃烧热的的测定 说明恒容燃烧热 ( QV ）和恒压燃烧热 ( QP )的差别和相互联系。 差别：恒容燃烧热在数值上等于燃烧过程中系统内能的变化值，恒压燃烧 热在数值上等于燃烧过程中系统地焓变 联系：对于理想气体 QP Qv nRT 在这个实验中，那些是系统，那些是环境？实验过程中有无热耗费？这些热耗费实验结果有何影响？ 答：内筒和氧弹作为系统，而外筒作为环境。实验过程中有热耗费。有少量热量从内筒传到外筒，使得内筒水温比理论值低，而使得燃烧焓偏低。 加入内筒中水的温度为什么要选择比外筒水温低？低多少合适？为什 么？ 答：由于本实验中要尽量防范内外筒之间的热量交换，而内筒中由于发生反响，使得水温高升，所以内筒起初必定比外筒水温低，低的数值应尽量凑近化学反响使内筒水温高升的值，这样，反响达成后，内外筒之间达到一致温度， 而外筒温度在反响开始前和反响后数值相等， 说明热量交换几乎为 0，减小了实验误差。 实验中，那些因素简单造成误差 ?若是要提高实验的正确度， 应从哪几方面考虑？ 答：内外筒开始反响前的温度差造成误差，我们应提高软件质量，使软件调试出的温度如（ 3）所述，有利于减小误差。又如点燃火丝的燃烧带来的必然的热量，造成误差，应追求一种让反响自觉进行的方法，或追求一种更好的点火资料。 实验二 Pb-Sn 系统相图的绘制 1．可否可用加热曲线来做相图？为什么？ 答：不能够。加热过程中温度难以控制，不能够保持准静态过程。 2．为什么要缓慢冷却合金做步冷曲线？ 答：使温度变化平均，凑近平衡态。 3．为什么坩埚中严防混入杂质？ 答：若是混入杂质，系统就变成了另一多元系统，使绘制的相图产生误差。 实验三 化学平衡常数及分配系数的测定 配 1、2、3 各溶液进行实验的目的何在？依照实验的结果可否判断反响已达到平衡？ 答：实验 1 是为了计算 I 2 在 CCl 4 和 H 2O 中的分配系数。实验 2、 3 是为了计算和比较平衡常数 K ，当 Kc2 Kc3 时，可判断反响已达到平衡。 测定四氯化碳中 I 2 的浓度时，应注意什么？ 答：应加入 5～ 10ml 水和少量 KI 溶液，还要先加入淀粉，充分振荡，滴定 后要回收。 实验四 液体饱和蒸气压的测定 —— 静态压 本实验方法可否用于测定溶液的蒸气压，为什么？ 答：不能够。由于克－克方程只适用于单组分液体，而溶液是多组分，所以 不合适。 温度愈高，测出的蒸气压误差愈大，为什么？ 答：第一，由于本实验是假设 ?H m(平均摩尔汽化热 )在必然范围内不变，但 是当温度升得较高时， ?H m 得真值与假设值之间存在较大误差，所以会使得实验结果产生误差。 其次， (假设气体为理想气体 )，PV=nRT。V 是定值，随着 T 高升， n 会变大，即使 n 不变， p 也将变大，即分子运动加快，难以平衡。 实验五 蔗糖水解 旋光度 t 与哪些因素有关？实验中入怎样控制？ 答：旋光度与溶液中蔗糖、葡萄糖、果糖等的浓度有关。实验受骗时必定 正确，操作必定迅速，由于这样才能正确求得一准时间内的旋光度变化。实验 中经过将所取出的反响液放入起初在冰水中冷却的试管中，使反响速率迅速下 降，尔后迅速测量旋光度来控制。 2. 0 怎样测定？ 答：测  0 的时候，必定用  20mL  蔗糖溶液与  10mL  蒸馏水组成的混杂溶液 去测量，由于这样才能保证浓度前后对应，也即和后出处  100mL  蔗糖及 50mLHCl  反响所组成的溶液浓度对应。 恒温不严格控制行不能够？为什么？取反响液时为什么要迅速注入起初冷却的试管中？ 答：不能够，由于由范特霍夫公式可知，温度对测定反响速率常数的影响较 大。放入起初冷却的试管中，这样使得反响速率小，所测得的旋光度才能更好 的与所有记录时间对应。 实验中反响开始与停止时间怎样记录？为什么这样记录？ 答：当放入 HCl 的量为 25mL 时为反响开始时间，当所取反响液放入试管 中 10mL 时，为反响停止时间，两次记录都是取中间的时间，这样能减少误差，由于放入 HCl 的整个过程都属于反响开始阶段，取中间点的时间误差相对来说要小，同理，停止时间也应该相同。 实验六 乙酸乙酯皂化反响速率常数的测定 1. 为什么本实验要在恒温条件下进行？而且 NaOH 和 CH 3COOC 2H 5 溶液混 合前要起初恒温？ 答：这是由二级反响的特点决定的，本实验经过对溶液电导率的测量来测 定反响速率常数 k 和反响得活化能 Ea 的。溶液的电导率与溶液的温度有亲近的 关系，温度若是不定，溶液的电导率值也会起伏不定，试验无法进行。 若 NaOH 和 CH 3 COOC 2 H5 溶液混杂前不