齐拉西酮治疗女性精神分裂症的临床研究.docVIP

齐拉西酮治疗女性精神分裂症的临床研究 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：齐拉西酮治疗女性精神分裂症的临床研究 1 1 资料和方法 2 2 结果 3 3 讨论 4 文2：齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究 5 1 资料与方法 6 1. 3 统计学方法 7 2 结果 7 2. 4 生化检查3 讨论 7 参考文摘引言： 8 原创性声明（模板） 9 文章致谢（模板） 10 正文 齐拉西酮治疗女性精神分裂症的临床研究 文1：齐拉西酮治疗女性精神分裂症的临床研究 Comparative study of ziprasidone and risperidone in treatment of schizophrenia PENG Dong-tao，CHEN Rehabilitation Hospital，Changde 415000，China ［Abstract］ Objective To compare the efficacy and safety between ziprasidone and risperidone in the treatment of female 32 schizophenic patients were treated by ziprasidone and another 32 schizophenic patients were treated by risperidone respectively. Positive and negative syndrome scale （PA） was used to evaluate clinical efficacy and treatment emergent syndrome scale （TESS） for advee effects before and after 2，4，8 treatment The efficient rate and significant efficiency rate were %and % in ziprasidone treatment patients，and which were % and % in risperidone treatment caused amenorrhea and high body weight less than Ziprasidone has more advantages in female schizophrenia than risperidone. ［Key words］ ziprasidone;risperidone;female schizophrenia 齐拉西酮﹙重庆圣华曦药业有限公司生产，20 mg/片﹚为国产新型非典型抗精神病药，属于哌嗪类衍生物，联合阻断5-羟色胺-多巴胺受体，对5-HT2A的亲和性是对D2受体亲和性的10倍［1］。为验证其治疗女性精神分裂症疗效及安全性，本研究采用随机双盲观察，以利培酮﹙西安杨森制药有限公司生产，1 mg/片﹚为对照进行治疗，报告如下。 1 资料和方法 一般资料 为2007年6月~2007年12月在我院女病室住院患者，符合《 中国 精神障碍分类与诊断标准》第3版中的精神分裂症诊断标准，年龄 17~71岁，病程~32年，住院次数1~5次；入院前两周停用抗精神病药；阳性与阴性症状量表（PA）≥70分。排除严重躯体疾病；排除酒和药物依赖者，妊娠或哺乳妇女，有严重的攻击行为或自杀企图者及拒食、拒药者；入组前血、尿常规、肝功能、血生化、心、脑电图等均无明显异常。共入组64例，随机平分为两组。齐拉西酮组32例，年龄17~65岁，平均（±）岁，平均病程（±）年，平均住院次数（±）次; 利培酮组32例，年龄21~71岁，平均（±）岁，平均病程（±）年，平均住院次数（±）次。两组以上各项差异均无显著性﹙P均﹚ 方法 齐拉西酮初始剂量为20 mg/d，每日2次，餐后1 h口服，7~14天加至120 mg/d，1个月内可视病情调整至最大剂量160 mg/d。利培酮初始剂量为1~2 mg/d，每日2次，餐后1 h口服，7~14天加至4 mg/d，1个月内可视病情调整至最大剂量6 mg/d。疗程8周。观察期间可酌情使用苯二氮艹 卓类药，出现锥体外系反应时可合用苯海索或普萘洛尔等。 疗效判定 采用PA［2］及治疗中出现的症状量表﹙TESS﹚评定疗效及不良反应，于治疗前、治疗第2、4、8周各评定1次。在治疗前及治疗第4、8周分别进行实验室检查。以PA减分率≥75%为临床痊愈，≥50%为显著进步，≥25%为进步，＜25%为无效