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临床药物代谢动力学;第一节 药品 体内过程;;(一) 吸收;首关消除;(二)分布;药品分布不均, 有选择性;血脑屏障:
含有保护脑组织生理屏障作用。分子大、极性高 药品不能经过。;定义: 药品在体内发生 化学改变。;1、药品转化 方法、步骤 ;2、肝药酶 诱导剂和抑制剂;(2)药酶抑制药
凡能够减弱药酶活性 药品。
如氯霉素、异烟肼、西咪替丁、保泰松等。
适用时, 使其她药效力增强, 并可产生中毒, 应降低其她药 剂量。; (四) 排泄;肠肝循环;血药浓度mg/l;第二节、房室模型与动力学过程;第三节、常见药动学参数;曲线下面积
即药时曲线与坐标轴之间 面积;血药浓度mg/l;生物利用度(bioavailability, F);研究F 目 :
1)? 评价仿制药品 生物等效性;
2)??考虑食物对于药品吸收 影响;
3)? 考察某一药品对另一药品吸收 影响;
4)?考察不一样生理、病理状态对药品吸收 影响;
5)?? 评价药品 首过效应。;表观分布容积(Vd);半衰期;清除率;稳态血药浓度(Css)
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