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HIV检测的质量控制;规范化 试验室检测 ;;质量控制;试验前质量控制 　 　 正确 标本采集和处理 　　正确立刻 运输样品 　　试验前正确地处理和保留样品 试验中质量控制 　　 选择正确 检测方法 质控品 准备 　 开展质控图质控Levey-Jennings （或“立即法”质控）。 　 试验后质量控制 　　①试验后正确填写检验结果; 　　②立刻发出汇报; 　　③正确地解释检验结果 临床意义。 ;试验前质量控制;试验前质量控制;观察窗;试验前质量控制;试验前质量控制;中部三省27个VCT点10310名咨询者样本检测结果;第四代EIA试剂 使用 现场调研时发觉, 在CDC试验室工作中存在着HIV漏检 潜在危险原因, 应引发高度重视。 很多血站开始开始使用第四代EIA, CDC仍然用第三代EIA复检, 所以, 有造成窗口期漏检 可能。 提议: 确证试验室对来自血站 筛查阳性 样品使用第四代试剂进行复检。;HIV 发病率研究 方法;BED计算发病率与队列观察发病率比较文献列表 ; 试验中质量控制 质控图 1、抗体检测 2、抗原检测 3、病毒载量检测 4、免疫表型（CD4＋T淋巴细胞） 检测;EIA检测质控;试剂盒内部对照 试剂盒内部对照质控品阳性和阴性对照血清用于判定每次试验 有效性, 但不能作为室内质控品使用。每一次检测临床样品时, 必需有试剂盒内部对照, 而且只能在同批号 试剂盒中使用。内部对照结果无效, 必需重新试验。 室内质控品 为非试剂盒组份 外部质控品, 是为了监控检测 反复性而设置 , 包含强阳性、弱阳性和阴性质控血清。也能够只设置一个弱阳性质控, 以该试剂盒临界值（Cut-off） 2～3倍为宜。外部质控品 是判定该批临床样品检测 有效性, 所以, 每次试验必需包含室内质控品, 其结果无效, 必需重新试验。室内质控品能够是商品或试验室自行制备。 ;EIA质控图;试验中质量控制质控图;Westgard 标准多标准质控;13S标准;22S 标准;41S标准;R4S标准;;CD4＋T淋巴细胞检测质控;流式细胞仪检测质控图;质控图;质控图;VL 质控;;;试验后质量控制;抗体检测中 问题;抗体检测中 问题;影响CD4细胞数 原因;影响CD4细胞数 原因;影响CD4细胞数 原因;PT与室内质控;HIV 抗体检测 ;;; 谢 谢