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25R羟化胆固醇对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究医学（医学资料）
文档信息
主题：
关于“医学心理学”中“医学影像”的参考范文。
属性：
F-01L9R7，doc格式，正文30267字。质优实惠，欢迎下载！
适用：
作为医学资料、医学资料写作的参考文献，解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容摘取等相关工作。
目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 1
文1：25R羟化胆固醇对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究医学 2
1材料与方法 3
文2：25R羟化胆固醇对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其机制分析 6
1 材料与方法 7
2 结果 8
3 讨论 9
参考文摘引言： 10
原创性声明（模板） 11
文章致谢（模板） 12
正文
25R羟化胆固醇对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究医学（医学资料）
文1：25R羟化胆固醇对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究医学
【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheeffectoftheliverXreceptor(LXR)endogenousligand，25-(R)-oxychlesterol，onhepaticinflammationandinjuryinducedbyischemiareperfusion(IR)ps(6ratsineach)：asham—operationgroup，anischemia?reperfusion(IR)group，aOxycholeserol-IRgroup．At4and8houafterreperfusion，thelevelsofALTandASTierumaswellasmyeloperoxidase(MPO)inlivertissuewereobserved．Additionally，WesternblottingwereperformedtoassayABCA1，ABCG1，，thelevelsofALT，ASTandMPOincreaseddramaticallyinmiceoftheIRgroup．IRresultedinincreasedlevelsofALT，，iNOSandVCAM-1，，OxycholeserolpreconditionimprovedloweredthelevelofALT，，iNOSandVCAM-1expressionweredown-regulatedinT0-IRgroup，whereastheexpressionofABCA1andABCG1，LXRclassicaltargetgenes，，hepaticLXRactivationby25-(R)-oxychlesterolplaysaprotectiveroleforIRinjuryintheratliver.
【Keywords】IschemiaReperfusionInflammationLiverXRecepto
肝脏缺血再灌注(IschemiaReperfusion，IR)损伤是肝脏缺血再灌注后肝脏功能障碍和结构损伤加重的现象。炎症反应是肝脏缺血再灌注损伤的重要机制之一[1][2]，近来研究表明，肝X受体（LiveXReceptor，LXR）除调节细胞内胆固醇平衡外，还可发挥抗炎效应[3][4]。本研究小组于2009年首先发现LXR的外源性配体T090131在IR后抑制肝脏炎症反应进而减轻损伤[5]，而本研究拟通过LXR内源性配体25-（R）-羟化胆固醇来诱导肝内LXR激活，观察其对肝脏IR后炎症反应及损伤情况的影响，研究其对肝脏IR损伤的保护机制，为治疗肝脏IR损伤提供新的作用靶点。
1材料与方法
材料：生化自动分析仪(购自德国Bayer公司)，兔抗ICAM-1、ABCG1、ABCA1、iNOS、β-actin多克隆抗体（购自美国SantaCruz公司），辣根过氧化酶标记的山羊抗兔IgG(购自北京中杉生物技术公司)。MPO含量测定试剂盒（购自恒大百盛生物公司）
动物模型的制备：参照Nauta等的方法制备肝脏缺血再灌注模型[6]。麻醉后，取腹部正中切口入腹显露肝脏，显微血管夹夹闭肝中叶和左叶的肝动脉和门静脉，造成70％肝脏缺血模型。钳夹45min后，恢复入肝血流，造成肝脏缺血再灌注模型。实验分组：将雄性Sprague—Dawley大鼠(由河北大学实验动物中心提供)随机分为假手术组(6只)、IR组(6只)、羟化胆固醇预处理组(6只)3组。其中羟化胆固醇预处理组于手术前4h给予25-（R）-羟化胆固醇（50mg/kg）灌胃，而假手术组与IR组则给予等体积溶剂（3%羧甲基纤
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