仪器分析第三章红外光谱.pptVIP

3. 炔烃 端基炔烃有两个主要特征吸收峰： 一是叁键上不饱和C-H伸缩振动??C-H约在3300cm-1处产生一个中强的尖锐峰 二是C?C伸缩振动??C-C吸收峰在2140 ~2100cm-1。 若C?C位于碳链中间则只有??C-C在2200cm-1左右一个尖峰，强度较弱。如果在对称结构中，则该峰不出现。 第六十二页，共112页 1-辛炔的红外光谱图 H－C≡C(CH2)5CH3 第六十三页，共112页 芳烃的特征吸收：（与烯烃类似） υ=C－H 3000～3100 cm-1 （芳环C-H伸缩振动） υC=C 1650～1450 cm-1（芳环骨架伸缩振动） ?面外=C-H 900～650 cm-1 用于确定芳烃取代类型 （与芳环取代基性质无关，而与取代个数有关，取代基个数越多，即芳环上氢数目越少，振动频率越低。） ?面外=C-H 倍频 2000～1600 cm-1（w) 用于确定芳烃取代类型 4. 芳烃 第六十四页，共112页 甲苯的红外光谱图 第六十五页，共112页 相邻氢数 取代情况 ?＝C－H频率(cm-1) 5 单取代 770～730，710～690 4 邻位二取代 770～735 1，3 间位二取代 810～750，725～680 2 对位二取代 860～780 用?＝C－H确定芳烃取代类型 ?＝C－H仅与苯环上相连的氢原子个数有关，而与取代基的种类无关。例如： 第六十六页，共112页 二甲苯三个异构体的红外光谱比较 740 800 第六十七页，共112页 5. 醇、酚和醚 特征峰： 游离OH伸缩振动 3600cm-1 尖峰 缔合OH伸缩振动 3400cm-1 又宽又强吸收峰 υC-O 1250-1000 cm-1 ?面内OH 1500-1300 cm-1 ?面外OH 650 cm-1 υC-O-C 1210-1000cm –1（不对称伸缩振动） 第六十八页，共112页 2-乙基苯酚的红外光谱图 第六十九页，共112页 C4H9－O－C4H9 丁醚的红外光谱图 第七十页，共112页 6. 含氮化合物 （1）胺、亚胺和铵盐 特征吸收 化合物 波数/cm-1 强度 N-H伸缩振动 伯胺类 3500~3300 两个峰，m 仲胺类 3500~3300 一个峰，m 亚胺类 3400~3300 一个峰，m N-H弯曲振动 伯胺类 1650~1590 s，m 仲胺类 1650~1550 vw C-N伸缩振动 芳香胺 伯 1340~1250 s 仲 1350~1280 s 叔 1360~1310 s 脂肪胺 1220~1020 m，w 1410 w 第七十一页，共112页 CH3CH2CH2CH2NH2 丁胺的红外光谱图 1070 υC-N υNH 第七十二页，共112页 CH3CH2CH2NH3＋Cl－ 丙胺盐的红外光谱图 第七十三页，共112页 （2）硝基化合物 特征吸收 波数/cm-1 强度 硝基对称伸缩 （脂肪族） 1390~1320 硝基不对称伸缩（脂肪族） 1615~1540 脂肪族略强 硝基对称伸缩 （芳香族） 1370~1330 芳香族略强 硝基不对称伸缩（芳香族） 1530~1500 第七十四页，共112页 7. 其它含杂原子化合物 基团 波数/cm-1 说明 B-H 2640~2350 伸缩振动， m-s 1180~1100 B-O 1380~1310 伸缩振动，s Si-H 2250~2100 伸缩振动，s Si-O 1100~1000 伸缩，s，宽 Si-C 890~690 伸缩，s S-H 2600~2500 伸缩，w P-H 2440~2275 伸缩，m，尖 P=O 1300~1140 伸缩，s 第七十五页，共112页 8.羰基化合物 因υC=O 非常特征，羰基化合物易与其他有机物区分。 不同的羰基化合物的区分主要依据： υC=O 位置 其他辅助信息 第七十六页，共112页 化合物 υC=O 其它特征频率 脂肪酮 17