药品销售管理制度1.docxVIP

精选文档 药品销售管理制度 1、目的：增强药品销售环节的质量管理，禁止销售质量不合格药品。 2、范围：合用于本企业销售药品的质量管理。 3、责任：药师、营业员对本制度的实行负责。 4、内容： 4.1 企业在营业场所的明显地点悬挂《药品经营赞同证》 、营业执照、执业药师注册证等。 4.2 营业人员应该佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌，是执业药师和药学技术人员 的，工作牌还应该注明执业资格也许药学专业技术职称。 在岗执业的执业药师应该挂牌明示。 4.3 销售药品时吻合以下要求： 4.3.1 处方经执业药师审察后方可分配；对处方所列药品不得私自改正也许代用，对有配 伍禁忌也许超剂量的处方， 应该拒绝分配， 但经处方医师更正也许重新签字确认的， 可以调 配； 分配处方后经过核对方可销售； 4.3.2 处方审察、分配、核对人员应该在处方上签字也许盖章，并依照相关规定保留处方 也许其复印件； 4.3.3 销售近效期药品应该向顾客见告有效期； 4.4 企业销售药品开具销售凭证，内容包含药品名称、生产厂商、数目、价格、批号、规 格等，做好销售记录。 4.5 药品拆零销售吻合以下要求： 4.5.1 负责拆零销售的人员经过特地培训后，上岗。 4.5.2 拆零的工作台及工具保持洁净、卫生，防范交织污染。 4.5.3 做好拆零销售记录，内容包含拆零初步日期、药品的通用名称、规格、批号、生产 厂商、有效期、销售数目、销售日期、分拆及复核人员等。 4.5.4 拆零销售须使用干净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数目、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。 4.5.5 向花费者供给药品说明书原件也许复印件。 4.5.6 拆零销售时期，保留原包装和说明书。 4.6 销售国家有特地管理要求的药品，应该严格执行国家相关规定。 4.7 药品广告宣传应该严格执行国家相关广告管理的规定。 4.8 非本企业任职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。 供货单位和采买品种的审察管理制度 （一）目的 为增强药质量量管理，保证药品购进的质量和使用安全有效，特制定本制度。 （二）依照 1．《中华人民共和国药品管理法》 2．《药品经营质量管理规范》及其实行细则 （三）定义 1．首营企业——系指购进药品时与本药品零售企业初次发生供需关系的药品生产或经营 . 精选文档 企业。 2．首营品种——系指本药品零售企业向药品生产企业初次购入的药品（包含药品的新规格、新剂型、新包装） 。 （四）内容 一、采买中涉及的首营企业、 首营品种，采买部门应该填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审察赞同。 二、对首营企业的审察，应该检验加盖其公章原印章的以下资料，确仔细切、有效： （一）《药品生产赞同证》也许《药品经营赞同证》复印件； （二）营业执照及其年检证明复印件； （三）《药品生产质量管理规范》认证证书也许《药品经营质量管理规范》认证证书复印件； （四）相关印章、随货同行单（票）款式； （五）开户户名、开户银行及账号； （六）《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。 （七）药质量量保证协议书。 （八）销售人员合法资格证明资料（包含：相关培训证明、身份证复印件、法人拜托书原件）。 三、采买首营品种应该审察药品的合法性， 讨取加盖供货单位公章原印章的药品生产也许入口赞同证明文件复印件并予以审察， 审察无误的方可采买。 首营品种审察时需附以下资料： 1．供货单位盖有原印章的《药品生产（经营）赞同证》和《营业执照》复印件； 2．药品赞同文件（赞同文号批件、新药证书、注册商标证、有商品名的品种应供给商品名赞同件）； 3．药质量量标准； 4．定价资料； 5．包装、标签、说明书； 6．样品； 7．该批样品出厂检验报告书。 质管员接到《首营企业资格鉴定表》及相关资料后，赶忙审察，吻合相关规定，签订建议后报企业负责人鉴定。 质管员接到《初次经营药品审批表》及相关资料后，经审察吻合相关规定， 签订建议后交物价员核定价格、签订建议，而后报企业负责人审批。 四、以上资料应该纳入药质量量档案。 五、经企业负责人赞同赞同后，方可从首营企业购进药品；首营品种方可经销。 处方药药销售管理制度 （一）目的 为增强药店销售管理，保证患者用药安全、有效，特拟定本制度。 （二）依照 １、《中华人民共和国药品管理法》 ２、《药品经营质量管理规范》及其实行细则 ３、《药品流通督查管理方法》 （三）内容 1、处方药不得开架销售， 一定凭医师处方销售，销售人员收各处方时，处方要经执业 . 精选文档 药师审察并签字后， 方可分配和销售， 对处方所列药品不得私自改正或代用， 对有配伍禁忌 或超剂量的处方，应该拒绝 分配、销售。 必需时，需经原处方医生更正或重新签字方可分配和销售，审察、 分配或销售人员均应