第四章植物的矿质营养讲课文档.pptVIP

载体不仅参与被动吸收，亦参与主动吸收。 现在六十二页，总共一百二十三页。 泵运输 泵运输理论认为，质膜上存在的ATP酶通过催化ATP水解释放能量来驱动离子的跨膜转移。泵运输由质子泵和钙泵驱动。 现在六十三页，总共一百二十三页。 质子泵 质子泵作用的机理 H+ 泵将H+ 泵出 细胞外侧 K+（或其他阳离子） 经通道蛋白进入 细胞内侧 阴离子与H+同向运输进入 I - I - I - I - I - I - I - H+ H+ H+ H+ H+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ H+ H+ H+ H+ H+ P ADP +P ATP I - 现在六十四页，总共一百二十三页。 由图可见，质子ATP酶通过催化ATP水解释放能量将胞内质子跨膜泵至胞外，胞外质子浓度增加，由此建立了跨膜的质子浓度梯度和电势梯度，二者合称为电化学势梯度。由于此电化学势梯度是由质子ATP酶通过消耗能量泵出质子建立的，故将质子ATP酶称为生电质子泵。生电质子泵所建立的电化学势梯度可推动胞外阳离子跨膜运入细胞，胞外质子进入细胞的同时还会伴随阴离子进入细胞，如此便导致了阴、阳离子的吸收。 现在六十五页，总共一百二十三页。 由于生电质子泵泵出质子的过程是消耗能量、逆浓度梯度进行的，故此过程称为初级主动运输；由此建立的电化学势梯度推动阴、阳离子吸收的过程便称为次级主动运输。 除了质膜上存在生电质子泵外，液泡膜、类囊体膜及线粒体膜上也存在生电质子泵。 现在六十六页，总共一百二十三页。 钙泵 钙泵亦称Ca++-ATP酶，其功能为催化ATP水解并利用所释放能量将胞内Ca++ 泵出细胞以维持胞内Ca++的稳定。 由于Ca++-ATP酶的活性大小依赖ATP与Mg的结合，故Ca++-ATP酶亦称Ca++， Mg++-ATP酶 现在六十七页，总共一百二十三页。 胞饮作用 细胞通过膜内折直接从外界摄取物质的过程称为胞饮作用，这是一种比较原始的吸收方式，但高等植物中仍可见到。 现在六十八页，总共一百二十三页。 现在六十九页，总共一百二十三页。 第三节植物体对矿质元素的吸收 根系对矿质元素的吸收 影响根系吸收矿质元素的条件 根外营养 现在七十页，总共一百二十三页。 根系对矿质元素的吸收 吸收特点 吸收过程 现在七十一页，总共一百二十三页。 吸收特点 对矿质元素和水分的相对吸收 选择吸收 单盐毒害和离子对抗 现在七十二页，总共一百二十三页。 对矿质元素和水分的相对吸收 不成比例，证据如下：①生长在潮湿空气中的植物，蒸腾低，吸水少，但并未表现缺素症，相反某些离子吸收反而增多；②把溶液培养黄瓜由光下转入暗处，水分消耗量由520ml降到90ml，但K＋的吸收（同一时间内）反而由8.4mg当量增加到8.8mg当量；③甘蔗白天吸水速度为晚上10倍左右，但白天吸收P的速度仅比晚上大不足1倍；④菜豆吸水量增多1倍时，NO3－、K＋、Pi和Ca2＋的吸收量仅增加0.1-0.7倍。 上述事实表明水和矿质元素吸收是两个相互联系但又相对独立的过程。联系表现在元素吸收要溶解在水中才行，相对独立表现在二者吸收并不成比例。 现在七十三页，总共一百二十三页。 选择吸收 选择吸收表现在对同一溶液中不同离子吸收速度不一样、对同一盐中的阴、阳离子吸收速度不一样两方面。由于对同一盐中的阴、阳离子选择吸收，故就有生理酸性盐((NH4)2SO4)，生理碱性盐(NaNO3、Ca(NO3)2等)及生理中性盐(NH4NO3)的区分。很显然，上述盐均为中性，但由于根系对其中阴、阳离子吸收速度不一，故导致了土壤pH变化，故云生理酸、碱、中性盐。 显然，选择吸收的基础与离子通道、载体等有关。 现在七十四页，总共一百二十三页。 单盐毒害和离子对抗 溶液中仅有一种盐离子对植物的伤害称单盐毒害； 几种离子共存时毒害减轻暗示存在离子对抗； 全部营养元素以适量存在的溶液为平衡溶液，土壤溶液为作物的平衡溶液，海水为海洋藻类的平衡溶液。 现在七十五页，总共一百二十三页。 吸收过程 根系对土壤溶液中矿质元素的吸收过程 根系对吸附态矿质元素的吸收过程 根系对难溶性盐的吸收过程 现在七十六页，总共一百二十三页。 根系对土壤溶液中矿质元素的吸收过程 矿质元素首先吸附在根部细胞表面 根系因呼吸作用生成CO2，CO2与水生成H2CO3， H2CO3 解离为H+ 和HCO3-，二者吸附在根系表面并与土壤溶液中的阴、阳离子进行交换吸附，使得阴、阳离子吸附在根系表面而H+ 和HCO3-进入土壤溶液。 现在七十七页，总共一百二十三页。 离子进入根的内部 吸附在根部细胞表面的离子通过共质体