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第五十一条 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府
药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在
地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品
经营许可证的，不得经营药品。
药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。
药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，
还应当遵循方便群众购药的原则。
第五十二条 从事药品经营活动应当具备以下条件：
（一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；
（二）有与所经营药品
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