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生化重点 一、填空(每空1分，共12分) 1.操纵子的组成，乳糖操纵子的负性调节和正性调节。 答：㈠操纵子： ㈡乳糖操纵子的负调控: ㈢乳糖操纵子的正调控: ①底物诱导: 介质中别位乳糖或IPTG浓度增高→与阻遏蛋白结合并诱导其构象改变→阻遏蛋白与操纵基因(O)解离→促进结构基因转录 ②CAP激活: 介质中葡萄糖浓度降低→细胞内cAMP增高→cAMP与CAP结合而使之变构激活→活化的CAP与操纵子上的CAP反应元件结合→使DNA双螺旋稳定性降低→促进RNA聚合酶与启动子结合 2.原核和真核生物起始氨酰-tRNA。 答：在原核生物中，起始tRNA是一种携带甲酰蛋氨酸的tRNA，即fMet-tRNAfMet；而在真核生物中，起始tRNA是一种携带蛋氨酸的tRNA，即Met-tRNAiMet 3.氨基酸脱羧酶和转氨酶的辅酶。 答：氨基酸的脱羧基作用，由氨基酸脱羧酶催化，辅酶为磷酸吡哆醛； 氨基酸的转氨基作用，由转氨酶催化，各种转氨酶均以磷酸吡哆醛(胺)为辅酶。 4.维系DNA双螺旋的稳定因素。 答：B型双螺旋DNA的稳定因素为氢键和碱基堆砌力。 5.DNA损伤修复方式的的主要类型。 答：无差错修复：光修复、切除修复 有差错倾向修复：重组修复、SOS修复 6.嘌呤和嘧啶在人体内分解代谢的终产物。 答：尿酸是嘌呤核苷酸在人体内分解代谢的终产物。但在鸟类，尿酸则可继续分解产生尿囊素。 嘧啶核苷酸分解产生的嘧啶碱可在体内进一步分解代谢，不同类型的嘧啶碱，其分解代谢的途径和终产物不同。 7.生物转化作用的反应类型。 答： = 1 \* GB2 ⑴第一相反应： 使作用物的某些基团转化或分解，理化性质改变，包括：氧化、还原和水解反应。有些物质经过第一相反应即可顺利排出体外。 = 2 \* GB2 ⑵第二相反应： 与强极性物质的结合反应，使其水溶性增强，易于排出，包括结合反应。 8.糖无氧氧化、有氧氧化的关键酶。 答： = 1 \* GB2 ⑴糖无氧氧化代谢途径有3个关键酶，即己糖激酶（葡萄糖激酶）（肝调节葡萄糖吸收的主要的关键酶）、磷酸果糖激酶-1、丙酮酸激酶。 = 2 \* GB2 ⑵糖的有氧氧化代谢途径包括3个阶段，即葡萄糖酵解、丙酮酸氧化脱羧和三羧酸循环及氧化磷酸化。 丙酮酸脱氢酶复合体是糖有氧氧化途径的关键酶之一；三羧酸循环的三个关键酶是柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶（主要）和α-酮戊二酸脱氢酶系。 二、名词解释(每题3分，共18分) 1.内含子和外显子 答：外显子：在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟RNA的核酸序列（结构基因中能够指导多肽链合成的编码顺序）。 内含子：隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列（结构基因中不能指导多肽链合成的非编码顺序）。 2.酶的活性中心 答：酶分子上具有一定空间构象的部位，该部位化学基团集中，直接参与将底物转变为产物的反应过程，这一部位就称为酶的活性中心 3.氧化磷酸化和底物水平磷酸化 答：氧化磷酸化：在线粒体中，底物分子脱下的氢原子经递氢体系传递给氧，在此过程中释放能量使ADP磷酸化生成ATP，这种能量的生成方式就称为氧化磷酸化。 底物水平磷酸化：直接将底物分子中的高能键转变为ATP分子中的末端高能磷酸键的过程。 4.乳酸循环 答：葡萄糖在肌肉组织中经糖的无氧氧化产生的乳酸，可经血循环转运至肝，再经糖的异生作用生成自由葡萄糖后转运至肌肉组织加以利用，这一循环过程就称为乳酸循环。 5.蛋白质的三、四级结构 答：蛋白质的三级结构：指蛋白质分子或亚基内所有原子的空间排布，也就是一条多肽链的完整的三维结构。 蛋白质的四级结构：指蛋白质分子中亚基的立体排布，亚基间的相互作用与接触部位的布局。 6.酶的别构调节和化学修饰调节 答：别构调节：即变构调节。某些代谢物能与变构酶分子上的变构部位特异性结合，使酶的分子构象发生改变，从而改变酶的催化活性以及代谢反应的速率，这种调节作用就称为变构调节。 化学修饰调节：即共价修饰调节。酶蛋白分子中的某些基团可以在其他酶的催化下发生共价修饰，从而导致酶活性的改变，称为共价修饰调节。 7.生物氧化 答：糖、脂、蛋白质等营养物质在生物体内经分解代谢，最终生成H2O和CO2，同时逐步释放能量供生命活动所需的过程。 8.氨基酸的等电点 答：氨基酸分子带有相等正、负电荷时，溶液的pH值称为该氨基酸的等电点。 9.酮体 答：脂肪酸在肝中氧化分解所生成的乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮三种中间代谢产物，统称为酮体 10.反式作用因子 答：凡是与基因表达调控相关的蛋白因子统称为反式作用因子。 11.丙氨酸-葡萄糖循环 答：肌肉中的氨基酸将氨基转给丙酮酸生成丙氨酸，后者经血液循环转运至肝再脱氨基，生成的丙酮酸异生为葡萄糖后再经血液循环转运至肌肉重新分解产生丙酮酸，这一循环反应过程就称