输血相容性实验室检测管理制度.docxVIP

输血相容性实验室检测管理制度.docx

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输血相容性实验室检测管理制度 根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法(2011版)》、《临床输血技术规范》制订输血相容性检实验室的管理制度,促进临床科学、合理、安全、有效用血。 1、输血前检查的目的 1.1 输血前检查的目的在于为每一名受血者选择适合的血液成分,使其有正常的存活时间,并且不引起受血者本身红细胞临床上的明显破坏。 2、输血前检查的对象 2.1 输血前检查分为两个方面,一方面是对供血者进行的检查,另一方面是对实际接受输血的患者(受血者)进行的检查。 3、输血前检查的要求 3.1输入的红细胞:在受血者体内必须不凝集或不溶血。 3.2输入的血浆成份:不导致受血者红细胞的明显破坏。 4、输血前检查的主要程序 4.1受血者检测输血感染性疾病包括 :肝功、乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体。 4.2受血者的输血史、妊娠史和血样本等的检查、核对及处理。 4.3受血者ABO和Rh定型。 4.4受血者抗体筛选和鉴定。 4.5交叉配血试验(盐水介质配血、聚凝胺介质配血 )。 4.6标签和发血检查、核对。 5、受血者血样本 5.1血液标本必须经鉴定和标记,并和血液申请单上内容核对、确定。 5.2标本必须能代表患者的当前免疫状况。 5.3防止血液标本的稀释和溶血。 5.4输血前检查最好使用血清,也可以使用血浆。 5.5每次输血后受血者和供血者标本至少2℃~6℃保存7天。 6、试剂要求 6.1使用的试剂符合国家相关标准。 6.2每批试剂有相容性检测报告。 6.3试剂质量的保证:包括数量、外包装、生产批号、生产日期、有效期、失效期贮存条件及运输条件等。 6.4根据不同试剂储存温度要求,专用试剂冰箱(2℃~8℃)分类贮存,不得与其他物品混放,冰箱内不允许放有任何食物。 6.5有效期内使用。 7、仪器要求 7.1医院采购符合国家标准实验室需求的仪器。 7.2设备科负责仪器设备采购、验收、维修、报废等管理工作。 7.3设备科负责仪器设备档案的建立,负责编写仪器作业指导书。 7.4检测人员负责仪器设备的日常使用、维护和保养,仪器设备责。7.5仪器设备责任人负责监督仪器的周期性保养维护和日常保养,

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