布地奈德混悬液治疗儿童支原体肺炎的疗效观察（儿科医学资料）.docVIP

布地奈德混悬液治疗儿童支原体肺炎的疗效观察（儿科医学资料） 文档信息 ： 文档作为关于“医学心理学”中“儿科学”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文5733字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：布地奈德混悬液治疗儿童支原体肺炎的疗效观察 2 1资料与方法 2 文2：阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效分析 6 一材料与方法 6 （一）资料来源 6 （二）诊断标准 7 （三）治疗方法 7 （四）疗效评定标准 7 （五）统计学方法 8 （一）两组有效率比较 8 （二）两组不良反应发生情况 8 参考文摘引言： 10 原创性声明（模板） 11 文章致谢（模板） 11 正文 布地奈德混悬液治疗儿童支原体肺炎的疗效观察（儿科医学资料） 文1：布地奈德混悬液治疗儿童支原体肺炎的疗效观察 支原体肺炎成为儿科常见的肺炎类型，患儿多出现各种喘憋、咳嗽及发热状况，严重影响患儿及其家属的生活质量，且因患儿的治疗依从性不佳，影响治疗效果的同时增加治疗压力[1]。本文主要对本院收治的62例支原体肺炎患儿予以不同的治疗方案，并根据患儿的肺功能及临床体征等相关恢复情况进行回顾性分析，以期有效提高临床治疗效果，现将结果报道如下。 1资料与方法 一般资料 随机选取2012年2月—2014年2月本院诊治的62例支原体肺炎患儿，按照随机双盲法分为对照组和研究组，每组31例；对照组男女比例15:16，年龄1~11岁，平均（±）岁，病程1~5d，平均（±） d；研究组男女比例14:17，年龄1~12岁，平均（±）岁，病程1~5 d，平均（±） d。两组患儿性别、年龄、病程等基线资料比较无明显差异（P＞），具有可比性。 纳入与排除标准 纳入标准:均经临床相关检查并确诊为支原体肺炎；年龄＜12岁；均在患儿及其家属知情前提下签署治疗同意书[2]。排除标准：心肝肾等脏器器官严重障碍疾病患儿；原发性免疫缺陷疾病患儿；相关研究使用药物禁忌症或过敏史患儿；不配合治疗方案者；资料不完全者[3] 方法 对照组患儿予以常规治疗，即对患儿予以化痰、止咳等对症治疗，静脉滴注10mg/（kg·d）阿奇霉素（扬子江药集团业广州海瑞药业有限公司生产，国药准字H），连续用药5 d后停药4 d，后改为口服3 d停药4 d的用药方案，连续治疗3~4周。研究组患儿在对照组基础上予以雾化吸入布地奈德混悬液（AstraZeneca Pty Ltd，注册证号H）：1 mg布地奈德+2 mL生理盐水，通过空气压缩泵雾化吸入，根据患儿的具体耐受性及临床症状调整每日用药次数（1~2次），10~15mi次，连续治疗7 d，并于治疗后观察患儿的具体恢复情况。 评价标准 记录两组患儿临床症状及住院时间情况，包括咳嗽、发热、肺部啰音消失时间及住院时间；分析两组患儿肺功能相关性指标变化情况，包括第1 s用力肺活量（FEV1）、用力肺活量（FVC）及最大呼气流速（PEF）；观察患儿不良反应情况，包括皮疹、胃肠道反应及注射部位疼痛[4] 统计学处理 本研究所有数据均用spss 统计软件进行分析处理，用标准差（x±s）表示计量资料，用t检验组间比较，用χ2检验计数资料，当P＜时，表示差异具统计学意义。 2结果 两组患儿临床症状消失及住院时间情况 研究组患者住院时间（±）d，咳嗽、发热、肺部啰音等临床症状消失时间分别（±）、（±）、（±）d；对照组患者住院时间（±）d，咳嗽、发热、肺部啰音等临床症状消失时间分别（±）、（±）、（±）d，研究组临床症状消失及住院时间均明显短于对照组，比较差异均具有统计学意义（P＜，t=； 两组患儿治疗后肺功能改善情况 两组患者治疗前FEV1、FVC及PEF等无明显差异（P＞）；两组患者治疗后均明显改善，研究组治疗后改善情况明显优于对照组，比较差异均具有统计学意义（P＜），详见表1。 两组患儿不良反应发生情况 对照组患儿出现3（%）例皮疹、10（%）例胃肠道反应及13（）例注射部位疼痛情况，不良反应率为%（26/31）；研究组患儿出现1（%）例皮疹、3（%）例胃肠道反应及6（%）例注射部位疼痛情况，不良反应率为%（10/31）；研究组患儿不良反应发生率明显低于对照组，比较差异具有统计学意义（P＜，χ2=） 3讨论 儿童支原体肺炎属于临床儿科常见疾病，且病程较长及复发率较高，严重影响患儿生活质量。本研究主要对象为经过严格纳入标准和排除标准筛选的支原体肺炎患儿62例，年龄1~12岁，病程1~5 d，一般资料与临床相关研究文献的结果相符合。并将患儿按照随机双盲法分为两组，分别予以对照组常规阿