医疗产品RF ID信号抗干扰标准AIM 7351731 Rev. 3.00 版本的差异分析.docxVIP

PAGE2 / NUMPAGES2 医疗产品RF ID信号抗干扰标准AIM 7351731 Rev. 3.00 版本的差异分析 电气设备中的电磁干扰通常是由附近的电磁骚扰引起的。当共模噪声耦合到线缆或PCB板上的走线时，会出现PCB板上的晶体管的节点整流。当线缆或电路在干扰信号的主频或谐波频率下共振时，就会产生干扰。在这种情况下，RF ID读卡器传输无线数据时，脉冲时间会快速上升，产生医疗电气设备内的电磁干扰。医疗器械产品的电磁兼容标准 IEC 60601-1-2表明，辐射抗扰度和传导抗扰度需按照IEC 61000-4-3 和IEC 61000-4-6的测试方法执行测试，但这两个标准要求的测试频段并没有完全包含RF ID读卡器频段。相关研究表明，RF ID信号可能干扰，声称符合 IEC 60601-1-2的医疗设备。基于上述原因，AIM 7351731标准最终被FDA采用。AIM公司在2017年2月23日发布了AIM 7351731 Rev. 2.00；在2021年6月4日发布了AIM 7351731 Rev. 3.00。 ? 主要更新信息 ? 目前，AIM 7351731 Rev. 2.00已被美国食品和药物管理局（FDA）认可，但Rev. 3.00版仍在进行中，以获得最佳使用标准的认可。AIM RFID专家组建议使用第Rev. 3.00版中的技术，因为其考虑了前两个版本中收到