番茄黄化曲叶病毒病的研究进展分析.docxVIP

番茄黄化曲叶病毒病的研究进展分析.docx

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番茄黄化曲叶病毒病的研究进展分析   [摘要】本文对番茄黄化曲叶病毒病的发病症状、病毒的特性与分布、基因组结构及侵染进行分析,同时对番茄黄化曲叶病毒病的高效检测方法及防治策略等进行了系统的概述,以期为该病的监控、防治等提供科学依据。   [关键词]番茄黄化曲叶病毒病;高效检测方法;防治策略   番茄又名西红柿,原产于美洲亚热带地区,生长适应性强。番茄由于风味清新、营养丰富,同时具有降压、利尿、健胃消食、清热解毒、凉血平肝等功效,在我国得到了大面积的种植栽培,并且种植面积在不断扩大,生产种植规模仅次于美国、意大利,排世界第3位。番茄黄化曲叶病毒病是番茄的主要病害之一,也是一种杀伤性非常强的病害,近年来在我国的发病率也逐渐扩大,主要由番茄黄化曲叶病毒(tyicv)引起,该病毒被称为“植物癌症”。据数据统计,发病地段不严重的,番茄将减产20%~30%;发病比较严重的,番茄可减产50%甚至颗粒无收,对中国的番茄种植业造成了严重的影响,给农民生产造成了巨大的经济损失。   1番茄黄化曲叶病毒病的发病症状   近年来,tylcv给全国种植番茄的区域造成了很大的危害。番茄植株生长初期比较容易感染黄化曲叶病毒,主要症状是植株上的叶片变小,顶端的叶片边缘会轻微发黄并且上卷,叶脉间的叶肉也会发黄,整片叶萎缩、褶皱,植株生长得非常慢或者是不再生长,节间缩短,明显矮化,仅为正常株的1/2~2/3。已长大植株发病的主要症状是叶脉变成紫色,叶片增厚变硬或者变成焦枯,新长出的叶片会出现黄绿不均匀的斑点,有凹凸不平的皱缩或者变形,严重时叶片会萎缩,即使到最后生长至成熟植株,也不会正常开花结果。但是如果开花后又感染了黄化曲叶病毒,结果的数量也会减少,果实变小产生畸形,不能正常变色成熟,产量和商品价值也会下降,严重时会绝收[1-2]。   2番茄黄化曲叶病毒病的特性、发生与分布   番茄黄化曲叶病是由以tylcv为代表的多种双生病毒引起的。tylcv是双生病毒科单链环状dna病毒(singleslrandeddna,ssdna),属于菜豆金色花叶病毒,主要分布在热带和亚热带地区,寄主范围广,可以危害多种经济作物。双生病毒能够通过基因的高沉默重组率快速适应环境,在各地迅速蔓延。由于该病毒存在基因变异频率高的现象,tylcv株系分化较多,因此该病害较难防治,一旦爆发,就会对番茄生产造成非常严重的危害[3]。   番茄黄化曲叶病毒病最早于20世纪30年代被发现于以色列约旦河一带,1964年被正式命名,后来逐渐蔓延到全球。我国最早发现于台湾地区,2003年在广西、云南被发现,此后在上海、浙江、江苏等地相继被发现,因该病毒流行性强、危害重、来势猛、传播快,迅速在全国范围内蔓延[4]。   3tylcv的基因组结构和侵染   tylcv基因组多为单链闭合环状ssdna,也称为dna-a,该病毒基因组含有6个开放的阅读框。tylcv基因组编码6个功能基因:正义链上的avi、av2与反义链上的aci、ac2、ac3和ac4。avi编码外壳蛋白,一般与病毒的包壳及介体传播有关;av2编码移动蛋白相关的蛋h,主要起到协助移动蛋白的功能;ac1编码复制相关蛋白其与tylcvdna的复制起始有关;ac2编码转录激活因子能提高正義链上的功能基因转录水平;ac3为复制增强蛋白但与avi功能无关;ac4基因功能尚未明确。该病毒在混合感染的过程中非常容易出现重组,进而造成病毒群体出现新的变异类型,从分类上也逐渐复杂化,截止到现在已经有11个tylcv种类被报道[5]。   生态学研究结果发现双生病毒可以通过抑制作物的抗虫反应,从而促进了烟粉虱种群的增长;烟粉虱的种群增长反过来促进了双生病毒在全球范围内的扩张。健康成虫在进食tylcv感染的植株后,tylcv进入成虫中肠,成为带毒烟粉虱,tylcv经过循环返回到初级唾液腺,并在下次进食的时候   将tylcv注入其他植株,开始新的侵染循环。健康植株被成虫刺吸后,tylcv被注入寄主细胞,病毒基因组脱壳,经细胞内转运进入细胞核,病毒在细胞核中开始复制、转录和翻译。cp和新合成的ssdna形成复合物,将ssdna从细胞核中输出,ssdna和外壳蛋白组装成子代病毒,通过胞质通道或胞间连丝扩展到相邻细胞,开始新一轮侵染|6i。   4tylcv的高效检测方法   针对tylcv的防治和抗病品种的选育,必须建立高效和灵敏的检测鉴定技术指标体系。随着基因组技术的发展,以前经常使用的检测手段已经逐渐被特异性强、重复性好、灵敏度高的技术所代替。   4.1实时荧光定量pcr法   实时荧光定量pcr(realtimefluorescen

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