第十五章蛋白质的生物合成翻译.pptVIP

E E 第五十三页，共七十九页。 ① 无负荷的tRNA由E位点释放； ② 肽腺tRNA从A位移到P位； ③ EF-G有转位酶活性，可结合并水解1分子GTP，促进核蛋白体向mRNA的3侧移动。 移位的特征： 第五十四页，共七十九页。 进位 转位 成肽 第五十五页，共七十九页。 方向 第五十六页，共七十九页。 A位：氨酰基tRNA位 (aminoacyl tRNA site) P位：肽酰基tRNA (peptidyl tRNA site) E位：排出位 (exit site) （2）核蛋白体是肽链合成的装置 第二十一页，共七十九页。 ①P位：即肽位(Peptidyl site)，3’端连接肽链的肽 酰tRNA占据的位置。 ②A位：即氨基酰位(Aaminoacyl site)，氨基酰 tRNA就加入到A位上， ③E位：tRNA释放结合位点(Exit site) （3）核蛋体的功能 第二十二页，共七十九页。 （4）多核糖体 大肠杆菌由一 定数目的单个核糖 体与一个mRNA 分 子结合而成的念珠 状结构。 第二十三页，共七十九页。 每个核糖体可独立完成一条肽链的合 成，所以在多核糖体上可以同时进行多条 肽链的合成，提高了翻译的效率。 第二十四页，共七十九页。 2. 原核生物蛋白质合成过程 分为四个阶段： （1）活化 （2）起始 （3）延伸 （4）终止 第二十五页，共七十九页。 氨基酸 + tRNA 氨基酰- tRNA ATP AMP＋PPi 氨基酰-tRNA合成酶 氨基酰-tRNA合成 (aminoacyl-tRNA synthetase) （1）氨基酸的活化 第二十六页，共七十九页。 第一步反应 氨基酸 ＋ATP＋E —→ 氨基酰-AMP-E ＋ PPi 氨基酰tRNA合成酶 第二十七页，共七十九页。 第二步反应 氨基酰-AMP-E ＋ tRNA ↓ 氨基酰-tRNA ＋ AMP ＋ E 氨基酰-tRNA表示方法：Ser-tRNASer 第二十八页，共七十九页。 ① 氨基酰-tRNA合成酶对底物氨基酸和 tRNA都有高度特异性。 ② 催化氨基酰-tRNA脱酰基,具有校正活性。 （2）氨基酰-tRNA合成酶的特点 第二十九页，共七十九页。 （3）密码子-反密码子的相互作用 氨基酸的加入需靠mRNA上的密码子和tRNA上的反密码子相互以碱基配对辨认。 第三十页，共七十九页。 摆动学说：密码子的头两个碱基严格遵守碱基配对规律为tRNA的反密码子识别，他们中的任何不同即为不同tRNA识别，但第三个碱基不这样，有一定的自由度，即摇摆性。 反密码子 3’- X’-Y’-Z’-5’ 密码子 5’- X- Y-Z - 3’ 第三十一页，共七十九页。 密码子、反密码子配对的摆动现象 反密码子 第一位碱基 密码子 第三位碱基 I U G C A A,C,U A,G U,C G U 第三十二页，共七十九页。 （4）翻译的起始 大肠杆菌中, 起始密码子AUG所编码的氨基酸并不是甲硫氨酸本身, 而是甲酰甲硫氨酸（fMet）。 Met-tRNA + N10-甲酰FH4 fMet-tRNAfmet + FH4 甲酰化酶 ① fMet-tRNAfmet的生成 第三十三页，共七十九页。 在起始密码子AUG上游9-13个核苷酸 处，有一段可与核糖体结合、富含嘌呤的 3-9个核苷酸的共同序列，一般为AGGAG GU，此序列称SD序列。 使得结合于小亚基上的起始tRNA能 正确地定位于mRNA的起始密码子AUG。 ② 翻译的起始信号 第三十四页，共七十九页。 shine-Dalgarno顺序 第三十五页，共七十九页。 ③ 70s起始复合物的形成 IF-1和IF-2促进fMet-tRNA与30S亚基结合。 IF-3与30S亚基结合，使大小亚基分离。 需要G