运动障碍性疾病之肌张力障碍的诊疗.pptVIP

第五节 肌张力障碍 临床表现 7.发作性运动障碍 ①发作性运动诱发性运动障碍(PKD，DYT9)：突然从静止到运动或改变运动形式诱发 ②发作性过度运动诱发性运动障碍(PED)：在长时间运动后发生，如跑步、游泳等 ③发作性非运动诱发性运动障碍(PNKD，DYT8)：自发发生，或可因饮用酒、茶、咖啡或饥饿、疲劳等诱发 ④睡眠诱发性发作性运动障碍（PHD）：在睡眠中发生 头颅CT或MRI（排除脑部器质性损害），颈部MRI（排除脊髓病变所致颈部肌张力障碍） 血细胞涂片（排除神经-棘红细胞增多症） 代谢筛查（排除遗传性代谢疾病）、铜代谢测定 裂隙灯检查（排除Wilson病）。 对儿童期起病的扭转痉挛可行DYT1基因突变检测 第五节 肌张力障碍 辅助检查 对疑患继发性肌张力障碍者可予以如下辅助检查： 运动障碍性疾病 第五节 肌张力障碍 dystonia 病因 部位 肌张力障碍是是一种不自主、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或姿势异常的综合征 原发性和继发性 局限性、节段性、多灶型、偏身性 、全身性 第五节 肌张力障碍 概 述 第五节 肌张力障碍 局灶型 focal dystonia 即单一部位肌群受累，如眼睑痉挛、书写痉挛、痉挛性构音障碍、痉挛性斜颈等 节段型 segmental dystonia 两个或两个