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浅谈小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察 　　【摘要】目的：分析观察小牛脾提取物注射液对中晚期恶性肿瘤患者的治疗疗效。方法：回顾分析2013年1月～2014年1月在我院接受治疗的26例中晚期恶性肿瘤患者临床资料，将其随机分为对照组和研究组，每组13例患者。对照组患者采用常规化疗，研究组患者在常规化疗的基础上联合小牛脾提取物注射液治疗，观察两组患者临床治疗效果。结果：两组患者治疗2个疗程后，研究组患者白细胞、血小板减少、临床症状发生率均明显低于对照组，差异具体统计学意义（p0.05）。同时研究组患者的ps评分、体重、食欲、乏力与对照组比较均有显著改善（p0.05）。结论：小牛脾提取物注射液治疗中晚期恶性肿瘤患者可以有效减少化疗的不良反应，改善患者临床症状，患者临床治疗效果较为理想。 　　【关键词】小牛脾提取物；注射液；恶性肿瘤；临床疗效 　　【中图分类号】r735.34【文献标识码】b【文章编号】1005-0019（2019）06--01 　　近年来恶性肿瘤在我国的发生率不断增加，在所有的疾病中其致死率和发病率不断提高[1]。大多数患者在就诊时已经处于中晚期，失去了手术治疗的最佳机会。对于中晚期恶性肿瘤患者目前临床中主要采取以化疗为主的综合治疗，患者要经受化疗到来的不良反应和痛苦。本文作者结合2013年1月～2014年1月在我院接受治疗的26例中晚期恶性肿瘤患者临床资料，提出采用小牛脾提取物注射液治疗中晚期恶性肿瘤，可以有效缓解化疗的不良反应，并且可以增强患者的机体免疫功能，临床治疗疗效较为满意。现报告如下： 　　1资料与方法 　　1.1一般资料选取2013年1月～2014年1月在我院接受治疗的26例中晚期恶性肿瘤患者临床资料为研究对象，将其随机分为对照组和研究组，每组13例患者。研究组13例患者中男性7例，女性6例；年龄33～71岁，平均年龄（48.6±2.5）岁；其中肺癌4例，胃癌3例，宫颈癌2例，食道癌4例。对照组13例患者中男性8例，女性5例；年龄35～74岁，平均年龄（53.6±3.3）岁；其中肺癌3例，胃癌4例，宫颈癌3例，食道癌3例。26例患者临床诊断明确，均经病理活检、ct、b超等检查证实，均无原发心、肝、肾等功能损害。两组患者在年龄、性别、病种等方面无差异统计学意义（p0.05）。 　　1.2纳入标准所有患者均具有1个可供测量的病灶；kps评分≥70分，患者预计生存期3个月；血常规、心电图、肝肾功能均正常；无其他药物过敏史[2]。同时排除有未控制的中枢神经系统转移灶者、严重精神病患者、严重内科疾患、哺乳期或妊娠期妇女。患者治疗前向患者或者直系親属告知治疗方案，并签署知情同意书。 　　1.3方法对照组患者采用常规化疗，研究组患者在常规化疗的基础上联合小牛脾提取物注射液治疗，8ml静脉滴注，连用14d。3w为1个周期，至少治疗2个周期。两组患者均治疗2个周期，30d为1个周期。 　　1.4观察标准治疗期间每周进行血常规、尿常规检查。根据实体瘤治疗疗效标准分为完全缓解、部分缓解、病情稳定、疾病进展。化疗反应临床表现及分度标准评分分为0～ⅳ度[3]。观察两组患者治疗前后临床症状改善情况以及不良反应发生情况。 　　1.5统计学方法所有记录数据均采用spss19.0统计学软件进行数据处理，计量资料组间比较采用t检验，差异有统计学意义（p0.05）。 　　2结果 　　2.1临床疗效研究组13例患者中完全缓解2例，部分缓解5例，缓解率为53.8%。对照组13例患者中完全缓解1例，部分缓解5例，缓解率为46.2%。两组客观缓解率无统计学差异（p0.05）。 　　2.2化疗不良反应化疗治疗的临床不良反应主要是骨髓抑制、脱发、消化道反应。研究组患者白细胞、血小板减少、临床症状发生率均明显低于对照组，差异具体统计学意义（p0.05）。 　　2.3两组治疗前后临床情况研究组患者的ps评分、体重、食欲、乏力与对照组比较均有显著改善（p0.05）。 　　3讨论 　　通过研究表明，小牛脾提取物注射液是从小牛脾脏中提取的高活性低分子量多肽，研究发现可抑制肿瘤细胞糖原合成和分解过程，使细胞周期停滞，抑制肿瘤细胞的继续增殖[4]。同时也有相关研究表明，发现小牛脾提取物注射液可以增加患者临床疗效，改善患者的生活质量。 　　本文作者结合临床病例，对比单穿采用化疗和小牛脾提取物注射液联合化疗临床效果发现，小牛脾提取物注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者，化疗不良反应减少或者发生率较低，用药安全。两组患者治疗2个周期之后，患者的病情有所改善，并且显示小牛脾提取物注射液联合化疗恶性肿瘤患者，其白细胞和血小板以及临床