代谢调节代谢途径间及细.pptVIP

ADP由能源获得能量→ATP 传递给需能细胞利用 第二十三页，共三十九页，2022年，8月28日 （四）NADPH以还原力形式携带能量 第二种载能方式：先形成H或e还原力，如NADPH。再以供H或e的还原力形式参与合成代谢。 生物合成——是还原性反应过程。 NADPH是生物合成反应的H和e供体。 NADPH的作用如图 第二十四页，共三十九页，2022年，8月28日 （五）代谢要点在于形成ATP、还原力和构造单元以用于生物合成 ATP来源： ①底物水平磷酸化可产生有限的ATP． ②绿色植物和光合细菌的光合磷酸化、呼吸链的氧化磷酸化等是ATP的主要来源。 还原力的产生： ①绿色植物→光照→电子传递→用于还原NADP+； ②光合细菌的NADPH是由外源还原剂产生或分解代谢供给。 （如上图） ③NADPH主要来自戊糖磷酸途径。 此外，当乙酰辅酶A由线粒体转移到胞浆时，伴有NADH的氧化和NADPH的生成。 所产生的NADPH可用于脂肪酸合成。(如图) 第二十五页，共三十九页，2022年，8月28日 第二十六页，共三十九页，2022年，8月28日 三大营养物质分解的三个步骤 第一步 大分子→降解→小分子单元; 第二步 各构造单元分子→乙酰辅酶A；（在这一阶段可产生还原力NADPH和少量ATP） 第三步 乙酰辅酶A→TcA→CO2+H2O+ATP 每个二碳单位给出4对电子，经氧化磷酸化产生大量ATP（如图） 第二十七页，共三十九页，2022年，8月28日 产能营养成分分解三个步骤 第二十八页，共三十九页，2022年，8月28日 关于代谢调节代谢途径间及细 第一页，共三十九页，2022年，8月28日 本章内容 一、细胞代谢途径的调节网络； 二、酶促反应的前馈和反馈； 三、细胞结构对代谢的控制； 四、神经体液的调节作用； 五、基因表达的调控机制。 第二页，共三十九页，2022年，8月28日 一、代谢途径间的调节网络 所有细胞都是由四类生物大分子(多糖、脂类复合物、蛋白质和核酸)、为数有限的生物小分子、无机盐和水所组成。 第三页，共三十九页，2022年，8月28日 生物大分子结构特点 多糖——由一种或多种单糖聚合而成； 蛋白质——由20种氨基酸残基组成； 核酸——RNA由4种苷酸组成、DNA——由4种脱氧核糖核苷酸组成的无分支长链线型分子。 脂类——属于生物小分子，但可聚集成超分子结构，因此，将脂类复合物也归为生物大分子。 第四页，共三十九页，2022年，8月28日 （一）代谢途径的交叉网络 细胞内代谢种类多、繁杂。 若各自独立，则极其庞乱，细胞无法容纳。 细胞代谢：将物质或反应进行分类，纳入各自的代谢途径，以少数种类的反应（例如，氧化还原、基团转移、水解合成、基团脱加及异构反应等）转化为种类繁多的分子。 各途径可经交叉点、关键中间代谢物相互转化。使各代谢相互沟通，形成经济有效、运转良好的代谢网络通路。 细胞内具有三个最关键的中间代谢物：葡萄糖-6-磷酸、丙酮酸和乙酰辅酶A。 第五页，共三十九页，2022年，8月28日 糖、脂类、蛋白质和核酸的相互转变 1.糖代谢与蛋白质代谢的相互关系 糖代谢： 糖——机体重要的碳源和能源，可生成相应的氨基酸。 例如：糖→氧化分解→丙酮酸→TcA→α-酮戊二酸、琥珀酰CoA、草酰乙酸。 （如图） 几种α-酮酸→氨基化→多种氨基酸。 糖分解→ATP→为氨基酸和蛋白质合成供能。 第六页，共三十九页，2022年，8月28日 糖、脂类、蛋白质和核酸代谢的相互关系示意图（糖分解产生的几种α-酮酸与氨基酸的关系） 第七页，共三十九页，2022年，8月28日 蛋白质代谢转化为糖 蛋白质→分解→氨基酸→糖（体内）。 某些AA→脱氨→丙酮酸、α-酮戊二酸、琥珀酰CoA、草酰乙酸→异生→葡萄糖和糖原。 称这些AA称为生糖氨基酸。例如，甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、缬氨酸、组氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、天冬氨酸、天冬酰胺、精氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸及脯氨酸等，此外，苯丙氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和色氨酸也能产生糖。（如图） 第八页，共三十九页，2022年，8月28日 糖、脂类、蛋白质和核酸代谢的相互关系示意图(氨基酸除生糖外还可生成酮体和脂肪） 第九页，共三十九页，2022年，8月28日 2.脂类代谢与蛋白质代谢的联系 细胞膜由类脂和蛋白质组成。 脂肪→分解→能量∴称脂肪为贮能物质 脂类与蛋白质之间可以互相转变 脂类 ①甘油→丙酮酸→草酰乙酸、α-酮戊二酸→琥珀酰CoA→氨基化→各种氨基酸 ②脂肪酸→β-氧化→乙酰CoA→与草酰乙酸缩合→TcA→Asp、Glu等氨基酸。 第十页，共三十九页，2022年，8月28日 TcA形成氨基酸需补充有机酸 事实上，由乙