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摘 要:该研究探究了呕吐毒素抑制HK2 细胞的增殖与诱导凋亡蛋白表达作用。不同浓度的呕吐毒素作用于HK2 细胞后,采用MTT 法检测呕吐毒素对细胞增殖的抑制作用,通过荧光显微镜观察细胞形态学的变化,流式细胞术检测细胞凋亡率的变化,采用Western bloting 法检测凋亡蛋白Bax、bcl-2、NF-KB、Caspase-2、3、6、8、9 的表达水平。研究结果表明,呕吐毒素可显著抑制HK2细胞的增殖,具有明显的量效关系,15、30、40、60 和80 μmol/L 的呕吐毒素对HK2 细胞的抑制率分别为61.82%、53.64%、42.43%、38.66%和36.54%;30 μmol/
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