遗传学遗传与发育.pptxVIP

会计学;;第2页/共43页;◆ 遗传控制发育的图式（pattern），发育则是基因按严格的时间和空间顺序表达的结果，是基因型与环境因子相互作用转化为相应表型的过程。 ◆ 无脊椎动物和脊椎动物，如线虫、果蝇和人类的发育途径基本相同，控制发育的基因在进化上是保守的，在结构和功能上有很高的同源性。;研究发育模式生物;二、果蝇早期胚胎发育的遗传控制 (一）概论 ◆ 果蝇的生活周期从受精卵开始经过5个不同阶段的成体前（pre-adult）发育, 包括胚胎、三个幼虫期和蛹期,最终形成成虫。 ;第6页/共43页;果蝇卵的结构 具有前（anterior）、 后（posterior）、 背（dorsal）、 腹（ventral）区。;果蝇受精后3小时的胚胎发育 ◇ 受精约30min后,受精卵中来自亲本配子的核融合，形成合子核。 ◇ 合子核约每10 min分裂一次，产生多核细胞，生成合胞体胚盘（syncytial blastoderm） ◇ 约10次分裂后（1h 30 min），产生约512个核，这些核往卵的外层迁移。 ◇ 受精后约2.5h，卵的表面进行4次额外的核分裂，在后极（posterior pole）组成的极细胞（pole cell）成为种系细胞（germ cells）的前体。 ◇ 约3h后，核包裹在膜中，在胚胎表面形成单层细胞——细胞胚盘（cellular blastoderm）,约6000个体细胞。 ◇ 约第12次分裂周期，细胞开始迁移，胚盘进入原肠胚生成（gastralation）期，并分化出外胚层（ectoderm）、中胚层（mesoderm）和内胚层（endoderm）。 ;第9页/共43页;早期胚胎发育各时段的切片, 荧光处为核DNA;成虫的头、胸、腹部是从幼虫的体节衍生的 ;第12页/共43页;◆ 果蝇幼虫的成虫盘和成体结构对照;;（二）果蝇卵的极性形成、体节的分化 果蝇卵的极性形成、体节的分化是受一系列基因级联(cascade)反应调控的。 参与果蝇卵的极性形成、体节的分化的基因有三类：母体效应基因（maternal-effect genes)、分节基因(segmentation genes)、同源异形基因 (homeotic genes)。 ;1、母体效应基因（maternal-effect genes);◆ A-P轴前端由bicoid mRNA及其表达产物的梯度决定 ;◆ A-P轴的后端由nanos基因的作用决定;◆ bicoid和nanos基因产物的协同作用生成早期胚胎A-P轴;2、 分节基因 分节基因决定体节的形成??主要包括: 裂隙基因（gap gene）， 成对规则基因（pair-rule gene）, 体节极性基因(segment polarity).;;;3、同源异形基因（homeotic genes） 主要包括触角足复合体 Antennapedia complex（ANTP-C）和 双胸复合体 Bithorax complex（BX-C）。; 胚胎体节的划分确定后，同源异形基因负责确定每个体节的特征结构。若发生突变，会使一个体节上长出另一个体节的特征结构，如Pb基因的突变使触须变成腿和UbX突变成四翅果蝇。; 同源异形基因的结构特点： 具有同源异形框。 有多个启动子和转录起始点。 有多个内含子。 同源异形基因之间的相互排斥。 ;;三、线虫的发育 （一）最简单的多细胞模式动物--线虫 （canorhabditis elegans）。 是一种在土壤里生活的蠕虫，体长1mm,身体透明,可实验室培养。生活周期约2d，包括胚胎期（约16hr），4个幼虫期L1-L4和成体期。 ;成体有两种性别：雌雄同体（hermaphrodities） 为12，XX，产生卵子和精子；雄体为11，XO; 雌雄同体的C.elegans有959个体细胞. C．elegans基因组全序列已测定，由9.7×104kb组成,2n=12。单倍体基因组含有约15000个基因。;C.elegans的胚胎发育中, 最早的胚胎分裂是不对称的, 第一次有丝分裂产生大的AB和小的P1子细胞,28细胞期开始原肠形成;◇ P1-P4为接受了种系颗粒（germ line granules）的性细胞系的前体细胞。 ◇ 早期卵裂期间，不对称分裂产生一个“分化的”子细胞,称为奠基者细胞（founder cells），以AB.MS.E.C和D表示,和一个干细胞（P1-P4细胞系） ◇ 进一步的细胞分裂最终产生雌雄同体的959个体细胞。 ;（二）细胞谱系示意图（lineage diagram）