医疗器械法律法规目录.doc

. 医疗器械法律法规、部门规章制度汇总（2018版） 序号 文件名称 编号 发布日期 1 医疗器械监督管理条例 国务院令第650号 2014-06-01 2 医疗器械注册管理办法 总局令第4号 2014-10-01 3 医疗器械说明书和标签管理规定 总局令第6号 2014-07-30 4 医疗器械生产监督管理办法 总局令第7号 2014-07-30 5 医疗器械经营监督管理办法 总局令第8号 2014-07-30 6 药品医疗器械飞行检查办法 总局令第14号 2015-06-29 7 医疗器械分类规则 总局令第15号 2016-01-01 8 关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告 总局2014第23号 2014-05-23 9 关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告 总局2014第25号 2004-05-30 10 关于第一类医疗器械备案有关事项的公告 总局2014第26号 2014-05-30 11 关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告 总局2014第43号 2014-09-05 12 关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告 总局2014第58号 2014-12-12 13 关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告 总局2014第64号 2014-12-29 14 关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准的公告 总局2015第53号 2015-05-27 15 关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告 总局2015第87号 2015-07-03 16 关于发布医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告 总局2015第101号 2015-07-10 17 关于发布医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械的公告 总局2015第102号 2015-07-10 18 关于发布医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂的公告 总局2015第103号 2015-07-10 19 关于发布第一类医疗器械产品目录的通告 总局2014第8号 2014-05-30 20 关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告 总局2014第9号 2014-05-30 21 关于发布免于进行临床试验的第二类医疗器械目录的通告 总局2014第12号 2014-08-21 22 关于发布免于进行临床试验的第三类医疗器械目录的通告 总局2014第13号 2014-08-21 23 关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告 总局2014第14号 2014-08-25 24 关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告 总局2014第15号 2014-09-05 25 关于发布医疗器械生产企业供应商审核指南的通告 总局2015第1号 2015-01-19 26 关于发布医疗器械临床评价技术指导原则的通告 总局2015第14号 2015-08-28 27 关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告 总局2015第18号 2015-06-01 28 关于进一步做好医疗器械产品分类界定工作的通知 食药监械监〔2013〕36号 2013-03-28 29 关于印发创新医疗器械特别审批程序（试行）的通知 食药监械管〔2014〕 13号 2014-02-07 30 关于实施《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通知 食药监械监〔2014〕143号 2014-08-01 31 关于实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关事项的通知 食药监械管〔2014〕 144号 2014-08-01 32 关于印发医疗器械检验机构开展医疗器械产品技术要求预评价工作规定的通知 食药监械管〔2014〕192号 2014-08-21 33 关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知食药监械管 食药监械管〔2014〕208号 2014-09-11 34 关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知 食药监械管〔2014〕209号 2014-09-11 35 关于实施第一类医疗器械备案有关事项的通知 通知食药监办械管〔2014〕174号 2014-09-15 36 关于印发医疗器械生产企业分类分级监督管理规定的通知 食药监械监〔2014〕234号 2014-09-30 37 关于印发国家重点监管医疗器械目录的通知 食药监械监〔2014〕235号 2014-09-30 38 关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）的通知 食药监械监〔2015〕63号 2015-06-08 39 广东省食品药品监督管理局关于医疗器械企业管理者代表的管理办法 粤食药监法〔2010〕79号 2010-10-19 40 广东省食品药品监督管理局关于暂停销售违法广告药品、医疗器械的管理规定