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会计学;急性缺血性脑卒中患者,急性期一般指发病后多长时间?;医药代表的拜访率;医药代表的专业度;医生认同的医药代表专业性;中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014;卒中的分类;CISS中国缺血性卒中亚型;;
;缺血性卒中的诊断步骤;缺血性卒中的诊断步骤;缺血性卒中的诊断步骤;缺血性卒中的诊断步骤;缺血性卒中的诊断步骤;缺血性卒中的诊断步骤;缺血性卒中的诊断步骤;缺血性卒中的诊断步骤;缺血性卒中的诊断步骤;完整的诊断是个体化治疗的基础------进展性卒中的治疗;急性缺血性脑卒中急性期的治疗;一般处理;特异性治疗 (一)改善脑血循环;特异性治疗(一)改善脑血循环;特异性治疗(一)改善脑血循环;特异性治疗 (一)改善脑血循环;特异性治疗 (一)改善脑血循环;特异性治疗 (二)神经保护;特异性治疗 (四)中医中药;凯时-PGE1脂微球制剂;脑血管包括大血管、侧支循环和微循环;改善微循环有效改善再灌注、保护神经功能;PGE1是改善微循环重要因子;凯时-靶向改善病变血管血流状况;禁忌:1. 严重心衰(心功能不全)患者。2. 妊娠或可能妊娠的妇女。3. 既往对本制剂有过敏史的患者。
注意事项:
1. 下述患者慎用本品。
(1)严重心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。
(2)青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。
(3)既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。
(4)间质性肺炎患者,有报告可使病情恶化。
2. 用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。
3. 给药时注意
(1)出现副作用时,应采取变更给药速度,停止给药等适当措施。
(2)本制剂不能与输液以外的药品混合使用,避免与血浆增溶剂(右旋糖酐、明胶制剂等)混合。
(3)本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。
(4)不能使用冻结的药品。;改善脑梗死缺血区微循环产品的基本情况;与凯时具有相似作用的竞争品种;与凯时具有相似作用的竞争品种;改善脑血流循环产品的比较;改善脑血流循环产品的比较;
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