咪达普利治疗老年高血压病的疗效观察与安全性分析(中医学论文资料).docVIP

咪达普利治疗老年高血压病的疗效观察与安全性分析(中医学论文资料).doc

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咪达普利治疗老年高血压病的疗效观察与安全性分析(中医学论文资料) 文档信息 : 文档作为关于“医学心理学”中“内科学”的参考范文,为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文5101字,doc格式,可编辑。质优实惠,欢迎下载! 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1:咪达普利治疗老年高血压病的疗效观察与安全性分析 2 1资料和方法 2 1.1基本资料 2 1.2治疗方法[3] 3 1.3观察指标及疗效评价 3 1.4统计学处理 3 2.1两组患者临床疗效比较 4 2.2两组患者不良反应发生率统计 4 文2:替米沙坦治疗老年高血压病的临床观察 6 1 资料与方法 6 2 结果 7 3 讨论 8 参考文摘引言: 9 原创性声明(模板) 10 正文 咪达普利治疗老年高血压病的疗效观察与安全性分析(中医学论文资料) 文1:咪达普利治疗老年高血压病的疗效观察与安全性分析 高血压属于慢性病一种,是目前全球公认的威胁中老年人身体的健康问题。高血压是多种心脑血管发病的原发基础病和高危因素之一[1]。导致心脑血管病患者死亡原因中最主要是高血压病。可见,控制高血压病情、预防高血压发生发展是降低心脑血管病发生、致死的重要途径和方法[2]。现阶段,控制血压主要采取药物治疗方式。本文研究咪达普利治疗老年人高血压的临床效果及用药安全性,选取我院150例高血压老年患者进行研究,现将结果总结如下: 1资料和方法 1.1基本资料 抽取笔者所在医院2009年1月-2014年1月慢性病内科收治高血压老年患者150例,为研究对象进行研究。按照患者及家属自愿原则,分为研究组和对照组,每组75例。所有患者均自愿参与本次研究实验,入院前未服用降压药,入院后经临床诊断后,确诊为原发性高血压。研究组中男性38例,女性37例,年龄:60-81岁,平均年龄:69.3±6.8岁,病程:5-15年,平均病程:9.3±4.2年,包括:13例高血压Ⅰ级、14例高血压Ⅱ级、8例高血压Ⅲ级。对照组中男性37例,女性38例,年龄:60-83岁,平均年龄:70.3±8.2岁,病程:5-16年,平均病程:10.3±5.2年,包括:11例高血压Ⅰ级、13例高血压Ⅱ级、11例高血压Ⅲ级。两组患者的年龄、性别、病程等一般资料比较无统计学意义(P0.05),两组不同用药干预结果具有可比性。 1.2治疗方法[3] 对照组患者采用卡托普利片剂,每日口服三次,每次剂量25mg。研究组患者采用咪达普利片剂,每日口服一次,每次剂量10mg。治疗周期为四周。实验室检测患者血、尿常规、生化血脂、血糖水平、肝肾功能监测、血流动力学变化,定期复查心电图和动脉血管彩超,了解高血压靶器官情况。 1.3观察指标及疗效评价 观察指标:统计所有研究对象治疗前和治疗后血压值,每次测量取三次测量平均值进行记录。 正常成人血压范围[4]:收缩压≤140mmHg、舒张压≤90mmHg。 高血压范围[4]:收缩压≥160mmHg、舒张压≥95mmHg。 临界高血压范围[4]:收缩压在140-160mmHg之间、舒张压在90-95mmHg之间。 临床疗效评价标准[5]:显效:舒张压下降大于10mmHg且降至正常范围或者舒张压下降大于20mmHg;有效:舒张压下降未超过10mmHg且降至正常范围或者舒张压下降在10-20mmHg之间或者收缩压下降大于30mmHg;无效:未达到以上标准,或继续上升。 1.4统计学处理 采用SPSS17.0软件统计分析所得的实验数据,计量资料使用均数±标准差(x±s)表示,采用t检验;计数资料使用百分比(%)表示,采用χ2检验。P<0.05为差异具有统计学意义。 2结果 2.1两组患者临床疗效比较 比较两组患者用药前血压值可见,研究组和对照组患者收缩压、舒张压不具有统计学意义(P0.05)。比较两组患者用药后血压值可见,研究组治疗后2周和治疗后4周舒张压以及收缩压显著低于治疗前,显著低于对照组治疗相同时间后的舒张压和收缩压,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。具体数值见表1. 2.2两组患者不良反应发生率统计 统计两组患者用药后不良反应发生率,可见,研究组发生不良反应12例,包括:5例咳嗽、3例咽痛、2例皮疹、头晕和头痛各1例,发生率10.91%,对照组发生不良反应23例,包括:11例咳嗽、3例咽痛、5例头痛、2例头晕、2例皮疹,发生率20.81%。研究组不良反应发生情况显著低于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。具体数值见表2. 3讨论 随着生活水平的不断提高,饮食习惯、生活习惯、环境等因素变化,高血压发病率逐年上升。高血压是临床常见慢性病

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