第十四章杂环化合物.pptxVIP

第十四章杂环化合物; 上海交通大学化学化工学院; 上海交通大学化学化工学院; 上海交通大学化学化工学院; 上海交通大学化学化工学院; 上海交通大学化学化工学院;当α位都被占据后,亲电取代也可以在β位:;亲电反应活泼性:;9;(2) 硝化;(3)磺化;(4)付克酰基化:(烷基化产率较低,选择性差);(5)环上已有取代基对亲电取代取向得影响; 上海交通大学化学化工学院;3、加成----加H2; 上海交通大学化学化工学院; 5、 呋喃得特殊反应;6、吡咯得酸碱性;(类似苯酚);7、呋喃、吡咯得重要衍生物(1)糠醛得性质: 类似苯甲醛。由米糠、玉米杆、花生壳等水解制取。; 上海交通大学化学化工学院; 上海交通大学化学化工学院;9、卟啉衍生物:由四个吡咯环和四个次甲基交替组成,有芳香性。如叶绿素,血红素等; 上海交通大学化学化工学院; 上海交通大学化学化工学院; 上海交通大学化学化工学院; 上海交通大学化学化工学院;质子化得咪唑环有弱酸性:;2、互变异构: 在咪唑中,4位和5位就是等同得;在吡唑中,3位和5位就是等同得。当N上得氢被其她原子或基团取代后,就不存在这种互变异构了。; 上海交通大学化学化工学院;吡啶环上得电子云密度小于苯环。; 上海交通大学化学化工学院; 吡啶盐得酸性大于铵盐。 ; 上海交通大学化学化工学院;c、 亲核取代(比苯易发生在α位); 当α、γ位有卤素时,由于她们就是较好得离去基团,使用比较弱得亲核试剂,亲核反应也很容易发生。例如:;d、氧化,比苯难; 上海交通大学化学化工学院