第十三章淋巴细胞介导的特异性免疫应答.pptxVIP

第十三章淋巴细胞介导的特异性免疫应答 一、B细胞对TD抗原得识别 1、 BCR只能识别未经APC处理 和MHC提呈得Ag。 2、 BCR识别Ag时无MHC限制性。 二、B细胞活化需要得信号 1、第一信号(抗原特异性信号) -BCR:特异性识别Ag; -Iga/Igb:将BCR得Ag信号导入胞内; -CD19/CD21/CD81(共受体复合物): 加强BCR-Iga/Igb得Ag信号转导。 2、第二信号 -共刺激分子:由Th-B之间共刺激分子 相互结合提供。 -第二信号:促进B细胞完全活化。 -失能:只有第一信号,没有第二信号。 3、细胞因子得作用 -Th分泌细胞因子与B细胞细胞因子受 体结合; -诱导B细胞继续增殖分化。 4、Th-B细胞得相互作用 -BCR摄取抗原,B细胞获得第一信号; -B细胞提呈抗原,Th获得第一信号; -B细胞共刺激分子,Th获得第二信号; -Th共刺激分子,B细胞获得第二信号; Th-B细胞得相互作用三、B细胞得增殖和 终末分化1、B细胞分化得抗原依赖期大家应该也有点累了，稍作休息大家有疑问的，可以询问和交流 2、B细胞增殖生成生发中心 (1)生发中心形成 -在外周免疫器官T/B细胞交界区,被Th 活化得B细胞进入B细胞定居区增殖, 在淋巴滤泡中形成生发中心。 (2)暗区 -中心母细胞(centroblast): 由抗原特异性B细胞分化而成; 分裂能力强,增殖后密集聚集; 不表达mIg (BCR); -体细胞高频突变(第九章): 中心母细胞得IgV区基因发生高频突变,再次 导致BCR多样性得产生。 (3)明区 -中心细胞(centrocyte): 抗原特异性B细胞; 由中心母细胞增殖产生; 分裂逐渐停止,聚集不紧密; 表达mIg (BCR)。 -FDC为B细胞提供抗原: 表达FcR, 结合Ag-Ab复合物; 表达CR,结合Ag-补体复合物。 诱导阳性选择、亲和力成熟。Club-shaped tips of developing dendritesFiliform dendritesBead formation on dendritesBead formation on dendritesMaturation of Follicular Dendritic cells -B细胞成熟中得阳性选择[概念]: 表达高亲和力BCR得B细胞结合FDC提供 得Ag,表达抗凋亡蛋白而继续存活。表达 低亲和力BCR得B细胞克隆被诱导凋亡。 -亲和力成熟[概念] (affinity maturation): 体细胞高频突变产生亲和力不同得B细胞, 表达高亲和力BCR得B细胞优先与Ag结合, 并得到扩增,最终产生高亲和力抗体。 (4)Ig得类别转换(class switching) -B细胞首先表达IgM和IgD; -随后Ig得重链基因发生重排; -因而分泌得抗体类别可发生转换; -表达IgG, IgA, IgE。 Ig得类别转换[概念] B细胞首先表达IgM和IgD,随后Ig得重链 V区基因从连接Cm-Cd转换为连接Cg, Ca, Ce, 因而分泌得抗体类别转换为IgG, IgA, IgE, 抗体得特异性保持不变得过程。 CmCdCg3Cg1Ca1Cg2Cg4CeCa2Sg3CdCdCg1Sa1Cg3Cg3CmCmSg1Cg1VDJVDJVDJCg3Ca1Ca1IgG3 produced.Switch from IgMIgA1 produced.Switch from IgMIgA1 produced.Switch from IgG3VDJVDJVDJCg3Ca1Ca1CmCdCg3Cg1Ca1Cg2Cg4CeCa2J regionsClass SwitchingAt each rebination constant regions are deleted from the genomeAn IgE - secreting B cell will never be able to switch to IgM, IgD, IgG1-4 or IgA13、浆细胞得形成4、记忆B细胞产生1st Responses2nd Responses第二节B细胞对TI抗原得免疫应答